Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ transferu zarodków pod kontrolą USG na wskaźniki ciąż (ET)

25 marca 2013 zaktualizowane przez: Noha Rabei, Ain Shams Maternity Hospital
Ocena wpływu przezbrzusznego transferu zarodków pod kontrolą USG na wskaźniki ciąż w porównaniu z kliniczną techniką dotykową

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Łącznie 90 pacjentek poddawanych zabiegowi ICSI podzielono na 2 grupy: grupa 1 (45 pacjentek) miała transfer zarodków pod kontrolą USG oraz grupa 2 (45 pacjentek) transfer zarodków techniką dotyku klinicznego

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

90

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Cairo, Egipt
        • IVF Unit, Ain Shams Maternity Hospital, Ain Shams University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 39 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek (20-39)
  • Niepłodność czynnika męskiego
  • Niepłodność czynnika jajnikowego
  • Niewyjaśniona niepłodność

Kryteria wyłączenia:

  • Niepłodność czynnika jajowodowego
  • Endometrioza
  • FSH > 16 j.m./l w 3. dniu cyklu
  • Mniej niż 2 zarodki klasy A
  • Trudny transfer zarodków

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Transfer zarodków pod kontrolą USG
GnRh, HMG, HCG, Progesteron 45 pacjentek miało transfer zarodków pod kontrolą USG podczas ICSI
Lek: GnRh, HMG, HCG, progesteron
Analog GnRh (0,05 mg/dzień), HMG (150-300 j.m./dzień), HCG (5000 j.m./dzień), Progesteron (100 mg/dzień)
PLACEBO_COMPARATOR: kliniczna technika dotyku
GnRh, HMG, HCG, Progesteron 45 pacjentek miało transfer embrionów techniką dotyku klinicznego podczas ICSI
Lek: GnRh, HMG, HCG, progesteron
Analog GnRh (0,05 mg/dzień), HMG (150-300 j.m./dzień), HCG (5000 j.m./dzień), Progesteron (100 mg/dzień)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ocena klinicznego wskaźnika ciąż po zastosowaniu transferu zarodków pod kontrolą USG
Ramy czasowe: Po grudniu 2012 r
Po grudniu 2012 r

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ain Shams Maternity Hospital

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Ahmed R Ammar, MD, ain shams University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2009

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 sierpnia 2011

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 sierpnia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 marca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 marca 2013

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

13 marca 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

26 marca 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 marca 2013

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • noharabei-1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na GnRh, HMG, HCG, progesteron

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Israel

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj