Влияние переноса эмбрионов под ультразвуковым контролем на частоту наступления беременности (ET)
25 марта 2013 г. обновлено: Noha Rabei, Ain Shams Maternity Hospital
Оценить влияние трансабдоминального переноса эмбрионов под ультразвуковым контролем на частоту наступления беременности по сравнению с методом клинического прикосновения.
Обзор исследования
Подробное описание
В общей сложности 90 пациенток, прошедших лечение методом ИКСИ, были разделены на 2 группы: 1-я группа (45 пациенток) — перенос эмбрионов под ультразвуковым контролем и 2-я группа (45 пациенток) — перенос эмбрионов методом клинического прикосновения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
90
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- IVF Unit, Ain Shams Maternity Hospital, Ain Shams University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 39 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Возраст (20-39)
- Мужской фактор бесплодия
- Яичниковый фактор бесплодия
- Необъяснимое бесплодие
Критерий исключения:
- Трубный фактор бесплодия
- Эндометриоз
- ФСГ > 16 МЕ/л на 3-й день цикла
- Менее 2 эмбрионов класса А
- Сложный перенос эмбриона
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Перенос эмбрионов под контролем УЗИ
ГнРГ, ЧМГ, ХГЧ, прогестерон 45 пациенткам был проведен перенос эмбрионов под контролем УЗИ во время ИКСИ
|
Аналог ГнРГ (0,05 мг/день), ЧМГ (150-300 МЕ/день), ХГЧ (5000 МЕ/день), Прогестерон (100 мг/день)
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: техника клинического прикосновения
ГнРГ, ЧМГ, ХГЧ, прогестерон 45 пациенткам был проведен перенос эмбрионов с использованием техники клинического прикосновения во время ИКСИ
|
Аналог ГнРГ (0,05 мг/день), ЧМГ (150-300 МЕ/день), ХГЧ (5000 МЕ/день), Прогестерон (100 мг/день)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Оценить частоту наступления клинической беременности после переноса эмбрионов под контролем УЗИ.
Временное ограничение: После декабря 2012 г.
|
После декабря 2012 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Ahmed R Ammar, MD, Ain Shams University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2009 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 августа 2011 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 августа 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 марта 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 марта 2013 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
13 марта 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
26 марта 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 марта 2013 г.
Последняя проверка
1 марта 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- noharabei-1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .