Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Helen Keller Internationalin Enhanced-Homestead Food -tuotanto-ohjelma Burkina Fasossa (EHFP)

tiistai 29. huhtikuuta 2025 päivittänyt: International Food Policy Research Institute

Parannettujen maalaistalon elintarvikkeiden tuotanto -ohjelman vaikutus lasten terveyteen

Helen Keller International (HKI) on toteuttanut Homestead Food Production (HFP) -ohjelmia Aasiassa viimeisen 20 vuoden ajan ja on äskettäin alkanut toteuttaa HFP -ohjelmia myös Afrikassa. Nämä ohjelmat kohdistuvat yleensä naisiin ja on suunniteltu parantamaan äitien ja lasten terveys- ja ravitsemustuloksia kolmen ensisijaisen reitin kautta: 1. Mikrotravinteiden pitoisten ruokien saatavuuden lisääminen näiden elintarvikkeiden kotitaloustuotannon avulla; 2. Tulojen kerääminen ylijäämätuotannon myynnissä; ja 3. Optimaalisten ravitsemuskäytäntöjen tiedon lisääminen ja omaksuminen, mukaan lukien mikrotravinteiden rikkaiden ruokien kulutus. HFP-ohjelmien arvioinnit ovat johdonmukaisesti osoittaneet merkittävää kasvua kotitalouksien tuotannossa ja mikrotravinteiden rikkaiden elintarvikkeiden kulutuksessa. Tämä lisääntynyt kulutus sekä terveys- ja ravitsemukseen liittyvän tiedon parannukset ja lisääntynyt tulot voisivat kaikki parantaa äitien ja lasten terveys- ja ravitsemustuloksia. Tähän päivään mennessä on kuitenkin ollut rajoitettua ymmärrystä siitä, kuinka tämäntyyppiset ohjelmat voidaan optimoida näiden tulosten vaikutusten maksimoimiseksi.

Tämän tyyppisten ohjelmien mahdollisuudet paremmin parantaa äitien ja lasten terveys- ja ravitsemustuloksia ja miten tämä vaikutus voidaan saavuttaa IFPRI on tehnyt yhteistyötä HKI: n kanssa arvioidakseen yhtä heidän E-HFP-ohjelmistaan ​​Burkina Fasossa. Arvioinnissa tarkastellaan ohjelman vaikutuksia kolmen yllä olevan reitin kautta ja arvioidaan antropometrisiä ja kliinisiä ravitsemusmittauksia sekä tarkastellaan, miten ohjelmia voidaan parantaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1763

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20006
        • International Food Policy Research Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

3 kuukautta - 1 vuosi (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 3–12 kuukauden ikäisen lapsen äiti ja hänen lapsensa

Poissulkemiskriteerit:

  • N/a

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kokeellinen: Ohjelman osallistuminen
Osallistuminen parannettuun homestead-elintarvikkeiden tuotanto-ohjelmaan, mukaan lukien kotipuutarhanhoito ja ravitsemus ja terveyskäyttäytymisen muutosviestintä
Osallistuminen parannettuun homestead-elintarvikkeiden tuotanto-ohjelmaan, mukaan lukien kotipuutarhanhoito ja ravitsemus ja terveyskäyttäytymisen muutosviestintä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kasvu
Aikaikkuna: Mittaukset tehdään 3–12 kuukauden ikäisille lapsille lähtötilanteessa ja sitten 2 vuotta myöhemmin, lopputuloksessa, kun lapset ovat 23–40 kuukauden ikäisiä
Muutos ikä-z-pisteissä, paino-ikäisiä z-pisteitä ja korkean korkeuden z-pisteitä mitataan sekä tainnutuksen (HAZ <-2), alipainoisten (Waz <-2) ja tuhlaamisen (WHZ <-2) esiintyvyyden muutos kahden vuoden ohjelmakauden aikana.
Mittaukset tehdään 3–12 kuukauden ikäisille lapsille lähtötilanteessa ja sitten 2 vuotta myöhemmin, lopputuloksessa, kun lapset ovat 23–40 kuukauden ikäisiä
Hemoglobiini
Aikaikkuna: Mittaukset tehdään 3–12 kuukauden ikäisille lapsille lähtötilanteessa ja sitten 2 vuotta myöhemmin, lopputuloksessa, kun lapset ovat 23–40 kuukauden ikäisiä
Mittaukset tehdään 3–12 kuukauden ikäisille lapsille lähtötilanteessa ja sitten 2 vuotta myöhemmin, lopputuloksessa, kun lapset ovat 23–40 kuukauden ikäisiä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Elintarviketurva
Aikaikkuna: Baseline (2010), Endline (2012), seuranta (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), seuranta (2013)
Kotitalousvarat
Aikaikkuna: Baseline (2010), Endline (2012), seuranta (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), seuranta (2013)
Kotitalouden kulutus
Aikaikkuna: Baseline (2010), Endline (2012), seuranta (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), seuranta (2013)
Kotitalouksien karjatila
Aikaikkuna: Baseline (2010), Endline (2012), seuranta (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), seuranta (2013)
Ruokavalion monimuotoisuus
Aikaikkuna: Baseline (2010), Endline (2012), seuranta (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), seuranta (2013)
Äidin BMI
Aikaikkuna: Baseline (2010), Endline (2012), seuranta (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), seuranta (2013)
Äidin terveys- ja ravitsemukseen liittyvä tieto
Aikaikkuna: Baseline (2010), Endline (2012), seuranta (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), seuranta (2013)
IYCF -käytännöt
Aikaikkuna: Baseline (2010), Endline (2012), seuranta (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), seuranta (2013)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Deanna K Olney, Ph.D., International Food Policy Research Institute
  • Päätutkija: Andrew Dillon, Ph.D., Michigan Sate University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. helmikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 28. syyskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 5. huhtikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 6117001

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa