Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Helen Keller Internationals forbedrede matproduksjonsprogram for forbedrede hjemmemat i Burkina Faso (EHFP)

Effekten av det forbedrede programmet for matproduksjon av hjemmet på barnehelse

Helen Keller International (HKI) har implementert Homestead Food Production (HFP) -programmer i Asia de siste 20 årene og har nylig begynt å implementere HFP -programmer i Afrika også. Generelt er disse programmene målrettet mot kvinner og er designet for å forbedre mors og barnes helse- og ernæringsresultater gjennom tre primære veier: 1. Øke tilgjengeligheten av mikronæringsrik mat gjennom økt husholdningsproduksjon av disse matvarene; 2. Å heve inntektene gjennom salg av overskuddsproduksjon; og 3. øker kunnskap og adopsjon av optimal ernæringspraksis, inkludert forbruk av mikronæringsrik mat. Evalueringer av HFP-programmer har konsekvent vist signifikante økninger i husholdningsproduksjonen og forbruket av mikronæringsrik mat. Dette økte forbruket, sammen med forbedringer i helse- og ernæringsrelatert kunnskap og økt inntekt, kan alle bidra til forbedringer i mors og barns helse- og ernæringsresultater. Til dags dato har det imidlertid vært begrenset forståelse for hvordan disse typer programmer kan optimaliseres for å maksimere virkningen på disse resultatene.

For å bedre forstå potensialet til denne typen programmer for å forbedre mors og barns helse- og ernæringsresultater og hvordan denne effekten kan oppnås IFPRI, har samarbeidet med HKI for å evaluere et av E-HFP-programmene deres i Burkina Faso. Evalueringen vurderer virkningen av programmet gjennom de tre traséene over, og vurderer antropometriske og kliniske målinger av ernæring, i tillegg til å se på hvordan programmene kan forbedres.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

1763

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Forente stater, 20006
        • International Food Policy Research Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

3 måneder til 1 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Barnets mor mellom 3 og 12 måneder og barnet hennes

Eksklusjonskriterier:

  • N/a

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Styre
Eksperimentell: Programdeltakelse
Deltakelse i et forbedret matproduksjonsprogram for forbedret hjemmet inkludert hagearbeid og ernæring og helseatferdsendringskommunikasjon
Deltakelse i et forbedret matproduksjonsprogram for forbedret hjemmet inkludert hagearbeid og ernæring og helseatferdsendringskommunikasjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vekst
Tidsramme: Det vil bli foretatt målinger for barn mellom 3 og 12 måneders alder ved baseline og deretter 2 år senere, på Endline, når barna er mellom 23 og 40 måneder,
Endring i høyde-for-alder Z-score, vekt-for-alder Z-score og vekt-for-høyde Z-score vil bli målt så vel som endringen i utbredelsen av stunting (Haz <-2), undervekt (Waz <-2) og bortkastet (WHZ <-2) over løpet av den to år programperioden.
Det vil bli foretatt målinger for barn mellom 3 og 12 måneders alder ved baseline og deretter 2 år senere, på Endline, når barna er mellom 23 og 40 måneder,
Hemoglobin
Tidsramme: Det vil bli foretatt målinger for barn mellom 3 og 12 måneders alder ved baseline og deretter 2 år senere, på Endline, når barna er mellom 23 og 40 måneder,
Det vil bli foretatt målinger for barn mellom 3 og 12 måneders alder ved baseline og deretter 2 år senere, på Endline, når barna er mellom 23 og 40 måneder,

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Matsikkerhet
Tidsramme: Baseline (2010), Endline (2012), oppfølging (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), oppfølging (2013)
Husholdningsmidler
Tidsramme: Baseline (2010), Endline (2012), oppfølging (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), oppfølging (2013)
Husholdningsforbruk
Tidsramme: Baseline (2010), Endline (2012), oppfølging (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), oppfølging (2013)
Husholdningens husdyrhold
Tidsramme: Baseline (2010), Endline (2012), oppfølging (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), oppfølging (2013)
Kostholdsmangfold
Tidsramme: Baseline (2010), Endline (2012), oppfølging (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), oppfølging (2013)
Mors BMI
Tidsramme: Baseline (2010), Endline (2012), oppfølging (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), oppfølging (2013)
Morshelse og ernæringsrelatert kunnskap
Tidsramme: Baseline (2010), Endline (2012), oppfølging (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), oppfølging (2013)
IYCF -praksis
Tidsramme: Baseline (2010), Endline (2012), oppfølging (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), oppfølging (2013)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Deanna K Olney, Ph.D., International Food Policy Research Institute
  • Hovedetterforsker: Andrew Dillon, Ph.D., Michigan Sate University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2013

Studiet fullført (Faktiske)

28. september 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. januar 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. april 2013

Først lagt ut (Antatt)

5. april 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 6117001

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere