Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Program produkcji żywności Helen Keller International w Burkina Faso w Burkina Faso (EHFP)

29 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: International Food Policy Research Institute

Wpływ ulepszonego programu produkcji żywności w gospodarstwie domowym na zdrowie dzieci

Helen Keller International (HKI) od 20 lat wdraża programy produkcji żywności Homestead (HFP) w Azji, a ostatnio rozpoczęła wdrażanie programów HFP w Afryce. Ogólnie rzecz biorąc, te programy są skierowane do kobiet i mają na celu poprawę wyników zdrowia matek i dzieci i żywieniami poprzez trzy podstawowe ścieżki: 1. Zwiększenie dostępności pokarmów bogatych w mikroelementy poprzez zwiększoną produkcję tych żywności; 2. Zwykle dochód poprzez sprzedaż nadwyżki produkcji; oraz 3. Zwiększenie wiedzy i przyjęcie optymalnych praktyk żywieniowych, w tym spożywania żywności bogatej w mikroelementy. Oceny programów HFP konsekwentnie wykazywały znaczny wzrost produkcji gospodarstw domowych i konsumpcji żywności bogatej w mikroelementy. To zwiększone spożycie, wraz z poprawą wiedzy związanej ze zdrowiem i żywieniami oraz zwiększonym dochodami, może przyczynić się do poprawy wyników zdrowia matek i dzieci. Jednak do tej pory istniało ograniczone zrozumienie, w jaki sposób tego rodzaju programy można zoptymalizować, aby zmaksymalizować wpływ na te wyniki.

Aby lepiej zrozumieć potencjał tego rodzaju programów w celu poprawy wyników zdrowia matek i dzieci i żywienia oraz w jaki sposób można osiągnąć ten wpływ, IFPRI współpracuje z HKI w celu oceny jednego z ich programów E-HFP w Burkina Faso. Ocena uwzględnia wpływ programu przez trzy powyższe ścieżki i ocenia antropometryczne i kliniczne miary odżywiania, a także przyjmowanie, w jaki sposób programy mogą zostać ulepszone.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1763

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20006
        • International Food Policy Research Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

3 miesiące do 1 rok (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Matka dziecka w wieku od 3 do 12 miesięcy i jej dziecka

Kryteria wykluczenia:

  • Nie dotyczy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Eksperymentalny: Udział programu
Udział w programie produkcji żywności o zwiększonym głowie, w tym ogrodnictwo domowe oraz żywieniowe i zachowania zdrowotne Komunikacja
Udział w programie produkcji żywności o zwiększonym głowie, w tym ogrodnictwo domowe oraz żywieniowe i zachowania zdrowotne Komunikacja

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wzrost
Ramy czasowe: Pomiary będą dokonywane dla dzieci w wieku od 3 do 12 miesięcy na początku, a następnie 2 lata później, na linii końcowej, kiedy dzieci są w wieku od 23 do 40 miesięcy
Zmiana wyników Z wieku, wyników Z wieku i masy ciała z wysokości dla wysokości zostanie zmierzona, a także zmiana rozpowszechnienia wykrępienia (HAZ <-2), niedowastającej (Waz <-2) i marnotrawstwa (WHZ <-2) w ciągu dwóch lat.
Pomiary będą dokonywane dla dzieci w wieku od 3 do 12 miesięcy na początku, a następnie 2 lata później, na linii końcowej, kiedy dzieci są w wieku od 23 do 40 miesięcy
Hemoglobina
Ramy czasowe: Pomiary będą dokonywane dla dzieci w wieku od 3 do 12 miesięcy na początku, a następnie 2 lata później, na linii końcowej, kiedy dzieci są w wieku od 23 do 40 miesięcy
Pomiary będą dokonywane dla dzieci w wieku od 3 do 12 miesięcy na początku, a następnie 2 lata później, na linii końcowej, kiedy dzieci są w wieku od 23 do 40 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Bezpieczeństwo żywnościowe
Ramy czasowe: Baseline (2010), Endline (2012), kontynuacja (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), kontynuacja (2013)
Aktywa gospodarstwa domowego
Ramy czasowe: Baseline (2010), Endline (2012), kontynuacja (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), kontynuacja (2013)
Konsumpcja gospodarstw domowych
Ramy czasowe: Baseline (2010), Endline (2012), kontynuacja (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), kontynuacja (2013)
Gospodarstwa gospodarskie gospodarstwa domowego
Ramy czasowe: Baseline (2010), Endline (2012), kontynuacja (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), kontynuacja (2013)
Różnorodność dietetyczna
Ramy czasowe: Baseline (2010), Endline (2012), kontynuacja (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), kontynuacja (2013)
BMI matki
Ramy czasowe: Baseline (2010), Endline (2012), kontynuacja (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), kontynuacja (2013)
Zdrowie matki i wiedza związana z żywieniami
Ramy czasowe: Baseline (2010), Endline (2012), kontynuacja (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), kontynuacja (2013)
Praktyki IYCF
Ramy czasowe: Baseline (2010), Endline (2012), kontynuacja (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), kontynuacja (2013)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Deanna K Olney, Ph.D., International Food Policy Research Institute
  • Główny śledczy: Andrew Dillon, Ph.D., Michigan Sate University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 września 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 stycznia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 kwietnia 2013

Pierwszy wysłany (Szacowany)

5 kwietnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 6117001

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj