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Programma di produzione alimentare a casa avanzata di Helen Keller International in Burkina Faso (EHFP)

29 aprile 2025 aggiornato da: International Food Policy Research Institute

L'impatto del miglioramento del programma di produzione alimentare della fattoria sulla salute dei bambini

Helen Keller International (HKI) ha implementato programmi di produzione alimentare per la casa (HFP) in Asia negli ultimi 20 anni e ha recentemente iniziato a implementare programmi HFP anche in Africa. In generale, questi programmi prendono di mira le donne e sono progettati per migliorare i risultati della salute e della nutrizione materni e infantili attraverso tre percorsi primari: 1. Aumentare la disponibilità di alimenti ricchi di micronutrienti attraverso una maggiore produzione familiare di questi alimenti; 2. Aumentare le entrate attraverso la vendita di produzione in eccesso; e 3. Aumentare la conoscenza e l'adozione di pratiche nutrizionali ottimali, incluso il consumo di alimenti ricchi di micronutrienti. Le valutazioni dei programmi HFP hanno dimostrato costantemente aumenti significativi della produzione familiare e del consumo di alimenti ricchi di micronutrienti. Questo aumento del consumo, insieme a miglioramenti nelle conoscenze relative alla salute e alla nutrizione e ad un aumento del reddito, potrebbe contribuire a miglioramenti nei risultati della salute e della nutrizione materni e infantili. Tuttavia, ad oggi c'è stata una comprensione limitata su come questi tipi di programmi possono essere ottimizzati per massimizzare gli impatti su questi risultati.

Al fine di comprendere meglio il potenziale di questi tipi di programmi per migliorare i risultati della salute e della nutrizione materni e infantili e come questo impatto può essere ottenuto sepri ha collaborato con HKI per valutare uno dei loro programmi E-HFP in Burkina Faso. La valutazione considera l'impatto del programma attraverso i tre percorsi sopra e valuta misure antropometriche e cliniche di nutrizione, oltre a guardare come migliorare i programmi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1763

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20006
        • International Food Policy Research Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 3 mesi a 1 anno (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Madre di bambino di età compresa tra 3 e 12 mesi e suo figlio

Criteri di esclusione:

  • N / A

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo
Sperimentale: Partecipazione del programma
Partecipazione a un programma di produzione alimentare a casa migliorata, compresa la comunicazione del giardinaggio domestico e della nutrizione e del comportamento sanitario
Partecipazione a un programma di produzione alimentare a casa migliorata, compresa la comunicazione del giardinaggio domestico e della nutrizione e del comportamento sanitario

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Crescita
Lasso di tempo: Le misurazioni saranno effettuate per bambini di età compresa
Verranno misurati i punteggi z altezza per età, i punteggi Z di peso per età e i punteggi Z di peso-altezza-altezza e il cambiamento nella prevalenza di acrobazie (HAZE <-2), sottopeso (WAZ <-2) e spreco (WHZ <-2) nel corso del periodo di due anni.
Le misurazioni saranno effettuate per bambini di età compresa
Emoglobina
Lasso di tempo: Le misurazioni saranno effettuate per bambini di età compresa
Le misurazioni saranno effettuate per bambini di età compresa

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sicurezza alimentare
Lasso di tempo: Baseline (2010), Endline (2012), follow-up (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), follow-up (2013)
Beni familiari
Lasso di tempo: Baseline (2010), Endline (2012), follow-up (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), follow-up (2013)
Consumo familiare
Lasso di tempo: Baseline (2010), Endline (2012), follow-up (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), follow-up (2013)
Holdings Holding Holdings
Lasso di tempo: Baseline (2010), Endline (2012), follow-up (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), follow-up (2013)
Diversità dietetica
Lasso di tempo: Baseline (2010), Endline (2012), follow-up (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), follow-up (2013)
L'IMC della madre
Lasso di tempo: Baseline (2010), Endline (2012), follow-up (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), follow-up (2013)
CONOSCENZA PER IL MATERNA SALUTE E NABUSIMAZIONE
Lasso di tempo: Baseline (2010), Endline (2012), follow-up (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), follow-up (2013)
Pratiche IYCF
Lasso di tempo: Baseline (2010), Endline (2012), follow-up (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), follow-up (2013)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Deanna K Olney, Ph.D., International Food Policy Research Institute
  • Investigatore principale: Andrew Dillon, Ph.D., Michigan Sate University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

28 settembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 gennaio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 aprile 2013

Primo Inserito (Stimato)

5 aprile 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 6117001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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