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Programa de produção de alimentos de Helen Keller International International em Burkina Faso (EHFP)

29 de abril de 2025 atualizado por: International Food Policy Research Institute

O impacto do programa aprimorado de produção de alimentos em Homestead na saúde infantil

A Helen Keller International (HKI) tem implementado programas de produção de alimentos (HFP) na Ásia nos últimos 20 anos e também começou a implementar os programas HFP na África. Em geral, esses programas têm como alvo mulheres e são projetados para melhorar os resultados de saúde e nutrição materna e infantil através de três vias primárias: 1. Aumentando a disponibilidade de alimentos ricos em micronutrientes através do aumento da produção doméstica desses alimentos; 2. Aumentar a renda através da venda de produção excedente; e 3. Aumentar o conhecimento e a adoção de práticas nutricionais ideais, incluindo o consumo de alimentos ricos em micronutrientes. As avaliações dos programas de HFP demonstraram consistentemente aumentos significativos na produção doméstica e no consumo de alimentos ricos em micronutrientes. Esse aumento do consumo, juntamente com melhorias no conhecimento relacionado à saúde e nutrição e ao aumento da renda, pode contribuir para melhorias nos resultados de saúde e nutrição materna e infantil. No entanto, até o momento, houve um entendimento limitado sobre como esses tipos de programas podem ser otimizados para maximizar os impactos nesses resultados.

A fim de entender melhor o potencial desses tipos de programas para melhorar os resultados da saúde materna e infantil e como esse impacto pode ser alcançado se houver colaboração com o HKI para avaliar um de seus programas de e-HFP em Burkina Faso. A avaliação considera o impacto do programa através das três vias acima e avalia medidas antropométricas e clínicas de nutrição, além de analisar como os programas podem ser melhorados.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1763

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20006
        • International Food Policy Research Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

3 meses a 1 ano (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Mãe de filho entre 3 e 12 meses e seu filho

Critérios de exclusão:

  • N / D

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Experimental: Participação do programa
Participação em um programa aprimorado de produção de alimentos, incluindo jardinagem e nutrição e comunicação de mudança de comportamento em saúde
Participação em um programa aprimorado de produção de alimentos, incluindo jardinagem e nutrição e comunicação de mudança de comportamento em saúde

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Crescimento
Prazo: Serão feitas medições para crianças entre 3 e 12 meses de idade na linha de base e, em seguida, 2 anos depois, na linha final, quando as crianças têm entre 23 e 40 meses
Alteração nas pontuações Z de altura para idade, os escores Z de peso para idade e as pontuações Z de peso por altura serão medidas, bem como a mudança na prevalência de nanismo (HAZ <-2), subwearte (WAZ <-2) e desperdício (WHZ <-2) durante o período de dois anos.
Serão feitas medições para crianças entre 3 e 12 meses de idade na linha de base e, em seguida, 2 anos depois, na linha final, quando as crianças têm entre 23 e 40 meses
Hemoglobina
Prazo: Serão feitas medições para crianças entre 3 e 12 meses de idade na linha de base e, em seguida, 2 anos depois, na linha final, quando as crianças têm entre 23 e 40 meses
Serão feitas medições para crianças entre 3 e 12 meses de idade na linha de base e, em seguida, 2 anos depois, na linha final, quando as crianças têm entre 23 e 40 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Segurança alimentar
Prazo: Baseline (2010), Endline (2012), acompanhamento (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), acompanhamento (2013)
Ativos domésticos
Prazo: Baseline (2010), Endline (2012), acompanhamento (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), acompanhamento (2013)
Consumo doméstico
Prazo: Baseline (2010), Endline (2012), acompanhamento (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), acompanhamento (2013)
HOLESS LIVESTOCK HOLDINGS
Prazo: Baseline (2010), Endline (2012), acompanhamento (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), acompanhamento (2013)
Diversidade alimentar
Prazo: Baseline (2010), Endline (2012), acompanhamento (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), acompanhamento (2013)
IMC da mãe
Prazo: Baseline (2010), Endline (2012), acompanhamento (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), acompanhamento (2013)
Saúde materna e conhecimento relacionado à nutrição
Prazo: Baseline (2010), Endline (2012), acompanhamento (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), acompanhamento (2013)
Práticas da IYCF
Prazo: Baseline (2010), Endline (2012), acompanhamento (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), acompanhamento (2013)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Deanna K Olney, Ph.D., International Food Policy Research Institute
  • Investigador principal: Andrew Dillon, Ph.D., Michigan Sate University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2013

Conclusão do estudo (Real)

28 de setembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de janeiro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de abril de 2013

Primeira postagem (Estimado)

5 de abril de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 6117001

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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