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Helen Keller Internationales Enhanced-Homestead-Lebensmittelproduktionsprogramm in Burkina Faso (EHFP)

29. April 2025 aktualisiert von: International Food Policy Research Institute

Die Auswirkungen des Verbesserungsprogramms für Lebensmittelproduktion von Homestead auf die Kindergesundheit

Helen Keller International (HKI) implementiert seit 20 Jahren in Asien Homestead Food Production (HFP) und kürzlich mit der Umsetzung von HFP -Programmen in Afrika. Im Allgemeinen richten sich diese Programme an Frauen und sollen die Gesundheit und Ernährung von Müttern und Kindern durch drei Primärwege verbessern: 1. Erhöhung der Verfügbarkeit von mikronährstoffreichen Lebensmitteln durch erhöhte Haushaltsproduktion dieser Lebensmittel; 2. Erhöhung des Einkommens durch den Verkauf von Überschüsse; und 3. Erhöhung des Wissens und Einführung optimaler Ernährungspraktiken, einschließlich des Verbrauchs von mikronährstoffreichen Lebensmitteln. Die Bewertungen von HFP-Programmen haben durchweg einen signifikanten Anstieg der Haushaltsproduktion und des Verbrauchs von mikronährstoffreichen Lebensmitteln gezeigt. Dieser erhöhte Verbrauch zusammen mit Verbesserungen des Wissens von Gesundheit und Ernährung und einem erhöhten Einkommen könnte alle zu Verbesserungen der Gesundheit und Ernährung der Mutter und des Kindes beitragen. Bisher wurde jedoch nur begrenzt verstanden, wie diese Arten von Programmen optimiert werden können, um die Auswirkungen auf diese Ergebnisse zu maximieren.

Um das Potenzial dieser Arten von Programmen besser zu verstehen, um die Gesundheit und Ernährung der Mutter und Kinder zu verbessern, und wie diese Auswirkungen erreicht werden können, hat IFPRI mit HKI zusammengearbeitet, um eines ihrer E-HFP-Programme in Burkina Faso zu bewerten. Die Bewertung berücksichtigt die Auswirkungen des Programms auf den drei obigen Wegen und bewertet die anthropometrischen und klinischen Ernährungsmaßnahmen sowie die Verbesserung der Programme.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1763

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20006
        • International Food Policy Research Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

3 Monate bis 1 Jahr (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mutter des Kindes zwischen 3 und 12 Monaten und ihrem Kind

Ausschlusskriterien:

  • N / A

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Experimental: Programmbeteiligung
Teilnahme an einem erweiterten Programm zur Produktion von Lebensmitteln mit der Produktion von Lebensmitteln und Veränderung des Gesundheitsverhaltens und der Kommunikation des Gesundheitsverhaltens
Sonstiges: Verbessertes Programm zur Produktion von Lebensmitteln
Teilnahme an einem erweiterten Programm zur Produktion von Lebensmitteln mit der Produktion von Lebensmitteln und Veränderung des Gesundheitsverhaltens und der Kommunikation des Gesundheitsverhaltens

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wachstum
Zeitfenster: Messungen werden für Kinder im Alter zwischen 3 und 12 Monaten zu Studienbeginn und dann 2 Jahre später bei Endline durchgeführt, wenn die Kinder zwischen 23 und 40 Monaten sind
Änderungen der Z-Scores der Größe für Alter, Z-Scores für Alter und Z-Scores mit Gewicht und Gewicht für die Höhe werden ebenso gemessen wie die Veränderung der Prävalenz von Stunting (HAZ <-2), untergewichtig (WAZ <-2) und Verschwendung (WHZ <-2) im Laufe des zweijährigen Programmzeitraums.
Messungen werden für Kinder im Alter zwischen 3 und 12 Monaten zu Studienbeginn und dann 2 Jahre später bei Endline durchgeführt, wenn die Kinder zwischen 23 und 40 Monaten sind
Hämoglobin
Zeitfenster: Messungen werden für Kinder im Alter zwischen 3 und 12 Monaten zu Studienbeginn und dann 2 Jahre später bei Endline durchgeführt, wenn die Kinder zwischen 23 und 40 Monaten sind
Messungen werden für Kinder im Alter zwischen 3 und 12 Monaten zu Studienbeginn und dann 2 Jahre später bei Endline durchgeführt, wenn die Kinder zwischen 23 und 40 Monaten sind

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Ernährungssicherheit
Zeitfenster: Baseline (2010), Endline (2012), Follow-up (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), Follow-up (2013)
Haushaltsvermögen
Zeitfenster: Baseline (2010), Endline (2012), Follow-up (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), Follow-up (2013)
Haushaltsverbrauch
Zeitfenster: Baseline (2010), Endline (2012), Follow-up (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), Follow-up (2013)
Haushaltsviernetze
Zeitfenster: Baseline (2010), Endline (2012), Follow-up (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), Follow-up (2013)
Diätetische Vielfalt
Zeitfenster: Baseline (2010), Endline (2012), Follow-up (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), Follow-up (2013)
Mutters BMI
Zeitfenster: Baseline (2010), Endline (2012), Follow-up (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), Follow-up (2013)
Gesundheits- und Ernährungswissen mütterlicherseits
Zeitfenster: Baseline (2010), Endline (2012), Follow-up (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), Follow-up (2013)
IYCF -Praktiken
Zeitfenster: Baseline (2010), Endline (2012), Follow-up (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), Follow-up (2013)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

International Food Policy Research Institute

Mitarbeiter

United States Agency for International Development (USAID)
Bill and Melinda Gates Foundation

Ermittler

  • Hauptermittler: Deanna K Olney, Ph.D., International Food Policy Research Institute
  • Hauptermittler: Andrew Dillon, Ph.D., Michigan Sate University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. September 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Januar 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. April 2013

Zuerst gepostet (Geschätzt)

5. April 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 6117001

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