Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Helen Keller International's Enhanced-Homestead Food Production Program in Burkina Faso (EHFP)

29 april 2025 bijgewerkt door: International Food Policy Research Institute

De impact van het verbeterde Homestead Food Production Program op Child Health

Helen Keller International (HKI) heeft de afgelopen 20 jaar in Azië Homestead Food Production (HFP) -programma's geïmplementeerd en is onlangs ook begonnen met het implementeren van HFP -programma's in Afrika. Over het algemeen zijn deze programma's gericht op vrouwen en zijn ze ontworpen om de gezondheids- en voedingsresultaten van moeders en kinderen te verbeteren via drie primaire paden: 1. Het vergroten van de beschikbaarheid van micronutriëntenrijk voedsel door verhoogde huishoudelijke productie van deze voedingsmiddelen; 2. Het verhogen van inkomsten door de verkoop van overtollige productie; en 3. Toenemende kennis en acceptatie van optimale voedingspraktijken, inclusief de consumptie van micronutriëntenrijk voedsel. Evaluaties van HFP-programma's hebben consequent een significante toename van de productie van huishoudens en consumptie van micronutriëntenrijk voedsel aangetoond. Dit verhoogde consumptie, samen met verbeteringen in gezondheids- en voedingsgerelateerde kennis en verhoogde inkomsten, zou allemaal kunnen bijdragen aan verbeteringen in de gezondheids- en voedingsresultaten van moeders en kinderen. Tot op heden is er echter beperkt inzicht in hoe dit soort programma's kunnen worden geoptimaliseerd om de effecten op deze resultaten te maximaliseren.

Om het potentieel van dit soort programma's beter te begrijpen om de gezondheids- en voedingsresultaten van moeders en kinderen te verbeteren en hoe deze impact kan worden bereikt IFPRI heeft samengewerkt met HKI om een ​​van hun E-HFP-programma's in Burkina Faso te evalueren. De evaluatie beschouwt de impact van het programma via de drie bovenstaande routes en beoordeelt antropometrische en klinische voedingsmaten, en kijkt naar hoe de programma's kunnen worden verbeterd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

1763

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Verenigde Staten, 20006
        • International Food Policy Research Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

3 maanden tot 1 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Moeder van het kind tussen de leeftijd van 3 en 12 maanden en haar kind

Uitsluitingscriteria:

  • Nvt

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle
Experimenteel: Participatie van het programma
Deelname aan een verbeterd-Homestead-voedselproductieprogramma, inclusief thuis tuinieren en voedings- en gezondheidsgedragsverandering Communicatie
Deelname aan een verbeterd-Homestead-voedselproductieprogramma, inclusief thuis tuinieren en voedings- en gezondheidsgedragsverandering Communicatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Groei
Tijdsspanne: Metingen zullen worden uitgevoerd voor kinderen tussen de leeftijd van 3 en 12 maanden bij aanvang en vervolgens 2 jaar later, aan het einde, wanneer de kinderen tussen de 23 en 40 maanden zijn
Verandering in hoogte-voor-leeftijd Z-scores, gewicht-voor-leeftijd Z-scores en gewicht-voor-hoogte Z-scores zullen worden gemeten evenals de verandering in de prevalentie van stunting (HAZ <-2), ondergewicht (Waz <-2) en verspilling (WHz <-2) tijdens de tweejarige programmaperiode.
Metingen zullen worden uitgevoerd voor kinderen tussen de leeftijd van 3 en 12 maanden bij aanvang en vervolgens 2 jaar later, aan het einde, wanneer de kinderen tussen de 23 en 40 maanden zijn
Hemoglobine
Tijdsspanne: Metingen zullen worden uitgevoerd voor kinderen tussen de leeftijd van 3 en 12 maanden bij aanvang en vervolgens 2 jaar later, aan het einde, wanneer de kinderen tussen de 23 en 40 maanden zijn
Metingen zullen worden uitgevoerd voor kinderen tussen de leeftijd van 3 en 12 maanden bij aanvang en vervolgens 2 jaar later, aan het einde, wanneer de kinderen tussen de 23 en 40 maanden zijn

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Voedselbeveiliging
Tijdsspanne: Baseline (2010), Endline (2012), follow-up (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), follow-up (2013)
Huishoudelijke activa
Tijdsspanne: Baseline (2010), Endline (2012), follow-up (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), follow-up (2013)
Huishoudelijke consumptie
Tijdsspanne: Baseline (2010), Endline (2012), follow-up (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), follow-up (2013)
Huishoudelijke veehouderij
Tijdsspanne: Baseline (2010), Endline (2012), follow-up (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), follow-up (2013)
Diversiteit in de voeding
Tijdsspanne: Baseline (2010), Endline (2012), follow-up (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), follow-up (2013)
Moeders BMI
Tijdsspanne: Baseline (2010), Endline (2012), follow-up (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), follow-up (2013)
Maternale gezondheids- en voedingsgerelateerde kennis
Tijdsspanne: Baseline (2010), Endline (2012), follow-up (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), follow-up (2013)
IYCF -praktijken
Tijdsspanne: Baseline (2010), Endline (2012), follow-up (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), follow-up (2013)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Deanna K Olney, Ph.D., International Food Policy Research Institute
  • Hoofdonderzoeker: Andrew Dillon, Ph.D., Michigan Sate University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 september 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 januari 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 april 2013

Eerst geplaatst (Geschat)

5 april 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 mei 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 6117001

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren