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Programa de producción de alimentos mejorado de Helen Keller International en Burkina Faso (EHFP)

29 de abril de 2025 actualizado por: International Food Policy Research Institute

El impacto del programa de producción de alimentos de granja mejorado en la salud infantil

Helen Keller International (HKI) ha estado implementando programas de producción de alimentos (HFP) de Homestead (HFP) en Asia durante los últimos 20 años y recientemente también ha comenzado a implementar programas de HFP en África. En general, estos programas se dirigen a las mujeres y están diseñados para mejorar los resultados de salud y nutrición materna e infantil a través de tres vías principales: 1. Aumentar la disponibilidad de alimentos ricos en micronutrientes a través de una mayor producción doméstica de estos alimentos; 2. Aumentar los ingresos a través de la venta de la producción excedente; y 3. Aumento del conocimiento y adopción de prácticas nutricionales óptimas, incluido el consumo de alimentos ricos en micronutrientes. Las evaluaciones de los programas de HFP han demostrado consistentemente aumentos significativos en la producción de hogares y el consumo de alimentos ricos en micronutrientes. Este aumento del consumo, junto con las mejoras en el conocimiento relacionado con la salud y la nutrición, y el aumento de los ingresos, podría contribuir a mejoras en los resultados de salud y nutrición materna e infantil. Sin embargo, hasta la fecha ha habido una comprensión limitada sobre cómo estos tipos de programas pueden optimizarse para maximizar los impactos en estos resultados.

Para comprender mejor el potencial de este tipo de programas para mejorar los resultados de salud y nutrición materna e infantil y cómo se puede lograr este impacto que IFPRI ha estado colaborando con HKI para evaluar uno de sus programas E-HFP en Burkina Faso. La evaluación considera el impacto del programa a través de las tres vías anteriores, y evalúa las medidas antropométricas y clínicas de la nutrición, así como para observar cómo podrían mejorarse los programas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1763

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20006
        • International Food Policy Research Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

3 meses a 1 año (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Madre de una niña entre las edades de 3 y 12 meses y su hijo

Criterios de exclusión:

  • N / A

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
Experimental: Participación del programa
Participación en un programa de producción de alimentos mejorado de homestead incluye la jardinería en el hogar y la nutrición y el comportamiento de la salud Comunicación de la comunicación
Participación en un programa de producción de alimentos mejorado de homestead incluye la jardinería en el hogar y la nutrición y el comportamiento de la salud Comunicación de la comunicación

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Crecimiento
Periodo de tiempo: Se realizarán mediciones para niños entre las edades de 3 y 12 meses de edad al inicio y luego 2 años después, en la línea final, cuando los niños tienen entre 23 y 40 meses
El cambio en las puntuaciones Z de altura para la edad, las puntuaciones Z de peso para la edad y las puntuaciones Z de peso para la altura para la altura se medirán, así como el cambio en la prevalencia del retraso en el retraso (HAZ <-2), bajo peso (WAZ <-2) y desperdicio (WHZ <-2) en el transcurso del período de programa de dos años.
Se realizarán mediciones para niños entre las edades de 3 y 12 meses de edad al inicio y luego 2 años después, en la línea final, cuando los niños tienen entre 23 y 40 meses
Hemoglobina
Periodo de tiempo: Se realizarán mediciones para niños entre las edades de 3 y 12 meses de edad al inicio y luego 2 años después, en la línea final, cuando los niños tienen entre 23 y 40 meses
Se realizarán mediciones para niños entre las edades de 3 y 12 meses de edad al inicio y luego 2 años después, en la línea final, cuando los niños tienen entre 23 y 40 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Seguridad alimentaria
Periodo de tiempo: Baseline (2010), Endline (2012), Seguimiento (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), Seguimiento (2013)
Activos para el hogar
Periodo de tiempo: Baseline (2010), Endline (2012), Seguimiento (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), Seguimiento (2013)
Consumo
Periodo de tiempo: Baseline (2010), Endline (2012), Seguimiento (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), Seguimiento (2013)
Tenencias de ganado en el hogar
Periodo de tiempo: Baseline (2010), Endline (2012), Seguimiento (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), Seguimiento (2013)
Diversidad dietética
Periodo de tiempo: Baseline (2010), Endline (2012), Seguimiento (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), Seguimiento (2013)
IMC de la madre
Periodo de tiempo: Baseline (2010), Endline (2012), Seguimiento (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), Seguimiento (2013)
Salud materna y conocimiento relacionado con la nutrición
Periodo de tiempo: Baseline (2010), Endline (2012), Seguimiento (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), Seguimiento (2013)
Prácticas de IYCF
Periodo de tiempo: Baseline (2010), Endline (2012), Seguimiento (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), Seguimiento (2013)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Deanna K Olney, Ph.D., International Food Policy Research Institute
  • Investigador principal: Andrew Dillon, Ph.D., Michigan Sate University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2013

Finalización del estudio (Actual)

28 de septiembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de enero de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de abril de 2013

Publicado por primera vez (Estimado)

5 de abril de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de mayo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de abril de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 6117001

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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