Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Программа производства продуктов питания Helen Keller International в Буркина-Фасо (EHFP)

29 апреля 2025 г. обновлено: International Food Policy Research Institute

Влияние программы производства продуктов питания усовершенствования на здоровье детей на здоровье детей

Helen Keller International (HKI) в течение последних 20 лет внедряет программы производства продуктов питания Homestead (HFP) в Азии и недавно начала реализацию программ HFP в Африке. В целом, эти программы нацелены на женщин и предназначены для улучшения здоровья матери и детей и питания по трем основным путям: 1. Повышение доступности продуктов, богатых микроэлементами, за счет увеличения домохозяйства этих продуктов; 2. Повышение дохода за счет продажи избыточного производства; и 3. Увеличение знаний и принятие оптимальных методов питания, включая потребление продуктов, богатых микроэлементами. Оценки программ HFP последовательно демонстрировали значительное увеличение производства домохозяйств и потребления продуктов, богатых микроэлементами. Это повышенное потребление, наряду с улучшением знаний, связанных со здоровьем и питанием, и увеличение доходов, все это может способствовать улучшению здоровья матери и детей и результатов питания. Однако до настоящего времени было ограниченное понимание того, как эти типы программ могут быть оптимизированы, чтобы максимизировать воздействие на эти результаты.

Чтобы лучше понять потенциал этих типов программ для улучшения здоровья матери и детей и питания и того, как это влияние может быть достигнуто, если IFPRI сотрудничает с HKI для оценки одной из их программ E-HFP в Буркина-Фасо. Оценка учитывает влияние программы через три приведенных выше пути и оценивает антропометрические и клинические показатели питания, а также рассматривает, как программы могут быть улучшены.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1763

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Соединенные Штаты, 20006
        • International Food Policy Research Institute

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 3 месяца до 1 год (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Мать ребенка в возрасте от 3 до 12 месяцев и ее ребенка

Критерии исключения:

  • N/a

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Экспериментальный: Участие в программе
Участие в программе производства продуктов питания с расширенным домом, включая домашнее садоводство и питание и поведение в области здравоохранения.
Другой: Программа производства продуктов питания с расширенным домом
Участие в программе производства продуктов питания с расширенным домом, включая домашнее садоводство и питание и поведение в области здравоохранения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Рост
Временное ограничение: Измерения будут проведены для детей в возрасте от 3 до 12 месяцев на исходном уровне, а затем через 2 года, на конечной линии, когда дети в возрасте от 23 до 40 месяцев
Измеряются Z-оценки высоты для высоты для возраста, Z-оценки веса для возраста и Z-оценки веса на высоту, а также изменение распространенности задержки задержки (HAS-2), недостаточного веса (WAZ <-2) и истощения (WHZ <-2) в течение двухлетнего периода программы.
Измерения будут проведены для детей в возрасте от 3 до 12 месяцев на исходном уровне, а затем через 2 года, на конечной линии, когда дети в возрасте от 23 до 40 месяцев
Гемоглобин
Временное ограничение: Измерения будут проведены для детей в возрасте от 3 до 12 месяцев на исходном уровне, а затем через 2 года, на конечной линии, когда дети в возрасте от 23 до 40 месяцев
Измерения будут проведены для детей в возрасте от 3 до 12 месяцев на исходном уровне, а затем через 2 года, на конечной линии, когда дети в возрасте от 23 до 40 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Продовольственная безопасность
Временное ограничение: Baseline (2010), Endline (2012), последующее наблюдение (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), последующее наблюдение (2013)
Домашние активы
Временное ограничение: Baseline (2010), Endline (2012), последующее наблюдение (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), последующее наблюдение (2013)
Потребление домохозяйств
Временное ограничение: Baseline (2010), Endline (2012), последующее наблюдение (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), последующее наблюдение (2013)
Домохозяйство домашнего скота
Временное ограничение: Baseline (2010), Endline (2012), последующее наблюдение (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), последующее наблюдение (2013)
Диетическое разнообразие
Временное ограничение: Baseline (2010), Endline (2012), последующее наблюдение (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), последующее наблюдение (2013)
Мать ИМТ
Временное ограничение: Baseline (2010), Endline (2012), последующее наблюдение (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), последующее наблюдение (2013)
Знания, связанные с материнским здоровьем и питанием
Временное ограничение: Baseline (2010), Endline (2012), последующее наблюдение (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), последующее наблюдение (2013)
IYCF практики
Временное ограничение: Baseline (2010), Endline (2012), последующее наблюдение (2013)
Baseline (2010), Endline (2012), последующее наблюдение (2013)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

International Food Policy Research Institute

Соавторы

United States Agency for International Development (USAID)
Bill and Melinda Gates Foundation

Следователи

  • Главный следователь: Deanna K Olney, Ph.D., International Food Policy Research Institute
  • Главный следователь: Andrew Dillon, Ph.D., Michigan Sate University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 сентября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 января 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 апреля 2013 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

5 апреля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 мая 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 6117001

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться