Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ikääntyneiden syövän ehkäisy ja hoito

tiistai 31. tammikuuta 2017 päivittänyt: Eva Kahana, Ph.D., Case Western Reserve University

Terveydenhuollon kumppanit ikääntyneiden syövän ehkäisyssä ja hoidossa

Tämä tutkimus edustaa uraauurtavaa yritystä suunnitella lyhyt, kustannustehokas ja helposti kuljetettava ohjelma, jonka avulla heikommassa asemassa olevat vanhukset voivat osallistua tehokkaammin terveydenhuoltoonsa.

Intervention odotetaan johtavan siihen, että koulutetuista vanhuksista tulee tietoisempia terveydenhuoltokumppaneita. Koulutetut potilaat valmistetaan tapaamisiin ja saavat ensihoidon lääkärinsä aktiiviseen keskusteluun syövän ehkäisystä ja seulonnasta.

Itsepuolustuksen perusteella näiden potilaiden odotetaan saavan parempaa ennaltaehkäisevää hoitoa ja ilmoittavan olevansa tyytyväisempiä hoitoon. Ohjelmaan osallistuminen voi myöhemmin edistää yleistä terveydentilaa ja minimoida terveyserot.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa (RCT), johon osallistui 400 ikääntyvää aikuista, tutkijat arvioivat "Speak Up" -intervention (N=200) tehokkuutta verrattuna tarkkaavaisuuskontrolliryhmän "Connect"-ohjelmaan (N=200), jonka tarkoituksena on parantaa sosiaalista ja kansalaistoimintaa. Osallistujat saavat nyt resurssimateriaaleja, jotka sisältävät päätöksenteon apuvälineitä ja päiväkirjalokeja, joita he voivat tuoda lääkärikäynneille. Tutkijat toteuttavat "Speak Up"- ja "Connect" -ohjelmia kahdessa ainutlaatuisessa tutkimuspopulaatiossa: 1) meneillään olevan NCI-tutkimuksen osallistujat ja 2) vanhemmat aikuiset, jotka osallistuvat Area Agencies on Aging (AAA:n) sponsoroimiin senior center -ohjelmiin. Osallistujat arvioidaan ennen interventiota ja 2 kuukautta ja 12 kuukautta sen jälkeen. Tutkijoilla on 12 kuukauden tarkkailuikkuna sen selvittämiseksi, saiko vanhempi aikuinen seulonnan ja milloin. Lyhyemmän seuranta-ajan valinta auttaa vähentämään kulumista.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

697

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44106
        • Case Western Reserve University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miehet ja naiset
  • Yli 65-vuotiaat Area Agencies of Aging -toimistoista, jotka ovat kiinnostuneita osallistumaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei poissulkemista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Puhu
Osallistujat oppivat puhumaan lääkäreilleen terveydenhuollon parantamiseksi.
Käyttäytyminen: Puhu
Interventioryhmä_hoitoryhmä
Muut nimet:
  • Involved Elders -projekti
Muut: Luo yhteys
Huomiokontrolliryhmä
Käyttäytyminen: Luo yhteys
Osallistujat oppivat olemaan yhteydessä yhteisön sosiaalisiin resursseihin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käsitys lääkärin laatuasteikosta
Aikaikkuna: yksi vuosi
Perception of Physician Quality Scale (Lee & Kasper, 1998) käytetään mittaamaan potilaiden tyytyväisyyttä lääkärin hoitoon (s. 21). Kysymyksiä ovat tyytyväisyys lääkärikäynteihin ja tyytyväisyys lääkärin tietoon vastaajan lääketieteellisistä ongelmista. Tätä asteikkoa on hyödynnetty vanhuksilla (esim. Burton et ai. 2002) ja sen on todettu olevan pätevä ja luotettava (Cronbachin alfa suurempi kuin 0,8) potilastyytyväisyyden mitta (Lee & Kasper, 1998).
yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syövän seulontasuositukset
Aikaikkuna: yksi vuosi
Lääkärit antaisivat lisää suosituksia syövän ehkäisyyn ja seulomiseen
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Case Western Reserve University

Tutkijat

  • Päätutkija: Eva Kahana, Ph.D., Case Western Reserve University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 15. huhtikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 2. helmikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. tammikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R01CA098966-07 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syöpä

Kliiniset tutkimukset Puhu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bangladesh

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa