Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kræftforebyggelse og pleje blandt ældre

31. januar 2017 opdateret af: Eva Kahana, Ph.D., Case Western Reserve University

Sundhedspartnere i kræftforebyggelse og pleje blandt ældre

Denne forskning repræsenterer en banebrydende indsats for at designe et kort, omkostningseffektivt og let transportabelt program, der vil gøre det muligt for dårligt stillede ældre at blive mere effektive deltagere i deres sundhedspleje.

Interventionen forventes at resultere i, at uddannede ældre bliver mere vidende sundhedspartnere. Uddannede patienter vil blive forberedt til aftaler og vil engagere deres primære læger i aktiv dialog om kræftforebyggelse og -screening.

Baseret på egen advocacy forventes disse patienter at modtage bedre forebyggende pleje og rapportere større tilfredshed med plejen. Programdeltagelse kan efterfølgende bidrage til generelle sundhedsforbedringer og minimere sundhedsforskelle.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I et randomiseret kontrolleret forsøg (RCT) med 400 ældre voksne, vil efterforskerne vurdere effektiviteten af ​​"Speak Up"-interventionen (N=200) i forhold til et opmærksomhedskontrolgruppe "Connect"-program (N=200), der sigter på at forbedre socialt og borgerligt engagement. Deltagerne vil nu få ressourcemateriale, der inkluderer beslutningshjælpemidler og dagbogslogfiler, som de kan medbringe til lægebesøg. Efterforskerne vil implementere "Speak Up" og "Connect"-programmer i to unikke undersøgelsespopulationer: 1) deltagere i den igangværende NCI-undersøgelse og 2) ældre voksne, der deltager i seniorcentre-programmer sponsoreret af Area Agencies on Aging (AAA). Deltagerne vil blive vurderet før interventionen og 2 måneder og 12 måneder efter interventionen. Efterforskerne vil have et observationsvindue på 12 måneder for at afgøre, om og hvornår den ældre voksne opnåede screening. Valget af en kortere opfølgningstidsramme vil hjælpe med at reducere nedslidning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

697

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44106
        • Case Western Reserve University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mænd og kvinder
  • Over 65 år fra Area Agencies of Aging, som er interesseret i at deltage

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen udelukkelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Tal
Deltagerne vil lære at tale op til deres læger for at forbedre deres lægebehandling.
Adfærdsmæssigt: Tal
Interventionsgruppe_behandlingsgruppe
Andre navne:
  • The Involved Elders Project
Andet: Få forbindelse
Opmærksomhedskontrolgruppe
Adfærdsmæssigt: Få forbindelse
Deltagerne lærer at blive forbundet med sociale ressourcer i samfundet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Perception of Physician Quality Scale
Tidsramme: et år
Perception of Physician Quality Scale (Lee & Kasper, 1998) vil blive brugt til at måle patienttilfredshed med lægebehandling (s. 21). Spørgsmålene omfatter tilfredshed med lægebesøg og tilfredshed med lægekendskab til respondentens medicinske problemer. Denne skala er blevet brugt med ældre befolkninger (f.eks. Burton et al. 2002) og har vist sig at være en gyldig og pålidelig (Cronbachs alfa større end 0,8) mål for patienttilfredshed (Lee & Kasper, 1998).
et år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Anbefalinger for kræftscreening
Tidsramme: et år
Læger ville komme med flere anbefalinger til kræftforebyggelse og -screening
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Case Western Reserve University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Eva Kahana, Ph.D., Case Western Reserve University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. april 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. april 2013

Først opslået (Skøn)

15. april 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. februar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. januar 2017

Sidst verificeret

1. januar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • R01CA098966-07 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tal

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Latvia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner