Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kreftforebygging og omsorg blant eldre

31. januar 2017 oppdatert av: Eva Kahana, Ph.D., Case Western Reserve University

Helsepartnere i kreftforebygging og omsorg blant eldre

Denne forskningen representerer en banebrytende innsats for å designe et kort, kostnadseffektivt og lett transporterbart program som vil gjøre det mulig for vanskeligstilte eldre å bli mer effektive deltakere i helsevesenet deres.

Intervensjonen forventes å resultere i at trente eldre blir mer kunnskapsrike partnere i helsevesenet. Opplærte pasienter vil være forberedt på avtaler og vil engasjere sine primærleger i aktiv dialog om kreftforebygging og screening.

Basert på egenpåvirkning forventes disse pasientene å få bedre forebyggende behandling og rapportere større tilfredshet med omsorgen. Programdeltakelse kan i etterkant bidra til generelle helseforbedringer og minimere helseforskjeller.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

I en randomisert kontrollert studie (RCT) med 400 eldre voksne, vil etterforskerne vurdere effekten av «Speak Up»-intervensjonen (N=200) i forhold til et oppmerksomhetskontrollgruppe «Connect»-program (N=200), rettet mot å forbedre sosialt og samfunnsengasjement. Deltakerne skal nå skaffe ressursmateriell som inkluderer beslutningshjelpemidler og dagboklogger til å ta med til legebesøk. Etterforskerne vil implementere "Speak Up" og "Connect"-programmer i to unike studiepopulasjoner: 1) deltakere i den pågående NCI-studien og 2) eldre voksne som deltar på seniorsenterprogrammer sponset av Area Agencies on Aging (AAA). Deltakerne vil bli vurdert før intervensjonen og 2 måneder og 12 måneder etter intervensjonen. Etterforskerne vil ha et observasjonsvindu på 12 måneder for å avgjøre om og når den eldre voksne fikk screening. Valget av en kortere oppfølgingstidsramme vil bidra til å redusere slitasje.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

697

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forente stater, 44106
        • Case Western Reserve University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Menn og kvinner
  • Over 65 år fra Area Agencies of Aging som er interessert i å delta

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen ekskludering

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Snakk ut
Deltakerne vil lære hvordan de kan snakke opp med legene sine for å forbedre deres medisinske behandling.
Intervensjonsgruppe_behandlingsgruppe
Andre navn:
  • The Involved Elders Project
Annen: Bli tilkoblet
Oppmerksomhetskontrollgruppe
Deltakerne skal lære å være knyttet til sosiale ressurser i samfunnet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Perception of Physician Quality Scale
Tidsramme: ett år
Perception of Physician Quality Scale (Lee & Kasper, 1998) vil bli brukt til å måle pasienttilfredshet med legebehandling (s. 21). Spørsmål inkluderer tilfredshet med legebesøk og tilfredshet med legekunnskap om respondentens medisinske problemer. Denne skalaen har blitt brukt med eldre populasjoner (f.eks. Burton et al. 2002) og har blitt funnet å være en gyldig og pålitelig (Cronbachs alfa større enn 0,8) mål på pasienttilfredshet (Lee & Kasper, 1998).
ett år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Anbefalinger for kreftscreening
Tidsramme: ett år
Leger vil komme med flere anbefalinger for kreftforebygging og screening
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Eva Kahana, Ph.D., Case Western Reserve University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. april 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. april 2013

Først lagt ut (Anslag)

15. april 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

2. februar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. januar 2017

Sist bekreftet

1. januar 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • R01CA098966-07 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere