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Krebsprävention und -pflege bei älteren Menschen

31. Januar 2017 aktualisiert von: Eva Kahana, Ph.D., Case Western Reserve University

Gesundheitspartner bei der Krebsprävention und -pflege im Alter

Diese Forschung stellt eine bahnbrechende Anstrengung dar, ein kurzes, kostengünstiges und leicht transportierbares Programm zu entwickeln, das es benachteiligten älteren Menschen ermöglicht, effektiver an ihrer Gesundheitsversorgung teilzunehmen.

Es wird erwartet, dass die Intervention dazu führt, dass geschulte Älteste zu kompetenteren Partnern im Gesundheitswesen werden. Geschulte Patienten werden auf Termine vorbereitet und werden ihre Hausärzte in einen aktiven Dialog über Krebsprävention und -früherkennung einbeziehen.

Basierend auf der Selbstvertretung wird von diesen Patienten erwartet, dass sie eine bessere Vorsorge erhalten und eine größere Zufriedenheit mit der Pflege berichten. Die Teilnahme am Programm kann anschließend zu allgemeinen Gesundheitsverbesserungen beitragen und gesundheitliche Ungleichheiten minimieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In einer randomisierten kontrollierten Studie (RCT) mit 400 älteren Erwachsenen werden die Forscher die Wirksamkeit der „Speak Up“-Intervention (N=200) im Vergleich zu einem Aufmerksamkeitskontrollgruppen-„Connect“-Programm (N=200) bewerten, das auf eine Verbesserung abzielt soziales und bürgerschaftliches Engagement. Die Teilnehmer erhalten nun Ressourcenmaterialien, darunter Entscheidungshilfen und Tagebuchprotokolle, die sie zu Arztbesuchen mitbringen können. Die Forscher werden die Programme „Speak Up“ und „Connect“ in zwei einzigartigen Studienpopulationen umsetzen: 1) Teilnehmer der laufenden NCI-Studie und 2) ältere Erwachsene, die an Seniorenzentrumsprogrammen teilnehmen, die von Area Agencies on Aging (AAAs) gesponsert werden. Die Teilnehmer werden vor der Intervention sowie 2 Monate und 12 Monate nach der Intervention beurteilt. Den Ermittlern steht ein Beobachtungsfenster von 12 Monaten zur Verfügung, um festzustellen, ob und wann der ältere Erwachsene ein Screening erhalten hat. Die Wahl eines kürzeren Nachbeobachtungszeitraums trägt dazu bei, die Fluktuation zu reduzieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

697

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44106
        • Case Western Reserve University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer und Frauen
  • Über 65 Jahre alt von regionalen Altersagenturen, die an einer Teilnahme interessiert sind

Ausschlusskriterien:

  • Kein Ausschluss

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Sprechen Sie laut
Die Teilnehmer lernen, wie sie sich bei ihren Ärzten für eine Verbesserung ihrer medizinischen Versorgung einsetzen können.
Verhalten: Sprechen Sie laut
Interventionsgruppe_Behandlungsgruppe
Andere Namen:
  • Das Involved Elders Project
Sonstiges: Vernetzen Sie sich
Aufmerksamkeitskontrollgruppe
Verhalten: Vernetzen Sie sich
Die Teilnehmer lernen, mit sozialen Ressourcen in der Gemeinschaft vernetzt zu sein.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wahrnehmung der ärztlichen Qualitätsskala
Zeitfenster: ein Jahr
Die Skala zur Wahrnehmung der ärztlichen Qualität (Lee & Kasper, 1998) wird verwendet, um die Zufriedenheit der Patienten mit der ärztlichen Versorgung zu messen (S. 21). Zu den Fragen gehören die Zufriedenheit mit den Arztbesuchen und die Zufriedenheit mit dem Wissen des Arztes über die medizinischen Probleme des Befragten. Diese Skala wurde bei älteren Bevölkerungsgruppen verwendet (z. B. Burton et al. 2002) und hat sich als gültig und zuverlässig erwiesen (Cronbachs Alpha größer als .8) Maß für die Patientenzufriedenheit (Lee & Kasper, 1998).
ein Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Empfehlungen zur Krebsvorsorge
Zeitfenster: ein Jahr
Ärzte würden mehr Empfehlungen zur Krebsprävention und -früherkennung aussprechen
ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Case Western Reserve University

Ermittler

  • Hauptermittler: Eva Kahana, Ph.D., Case Western Reserve University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. April 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. April 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. April 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

2. Februar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Januar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • R01CA098966-07 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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