Профилактика рака и уход за пожилыми людьми
31 января 2017 г. обновлено: Eva Kahana, Ph.D., Case Western Reserve University
Партнеры по здравоохранению в профилактике рака и лечении пожилых людей
Это исследование представляет собой новаторскую попытку разработать краткую, экономически эффективную и легко переносимую программу, которая позволит обездоленным пожилым людям стать более эффективными участниками своего медицинского обслуживания.
Ожидается, что это вмешательство приведет к тому, что обученные пожилые люди станут более осведомленными партнерами в области здравоохранения. Обученные пациенты будут подготовлены к приемам и будут вовлекать своих врачей первичной медико-санитарной помощи в активный диалог о профилактике рака и скрининге.
Основываясь на самозащите, ожидается, что эти пациенты получат более качественную профилактическую помощь и сообщат о большей удовлетворенности уходом. Впоследствии участие в программе может способствовать общему улучшению состояния здоровья и сведению к минимуму различий в состоянии здоровья.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В рандомизированном контролируемом исследовании (РКИ) с участием 400 пожилых людей исследователи оценят эффективность вмешательства «Говорите» (N = 200) по сравнению с программой «Подключение» группы контроля внимания (N = 200), направленной на повышение социальная и гражданская активность.
Теперь участники получат ресурсные материалы, включающие помощь в принятии решений и журналы дневников, которые они смогут принести на прием к врачам.
Исследователи будут реализовывать программы «Speak Up» и «Connect» в двух уникальных исследуемых группах: 1) участники текущего исследования NCI и 2) пожилые люди, посещающие программы центра для пожилых людей, спонсируемые региональными агентствами по проблемам старения (AAA).
Участники будут оцениваться до вмешательства и через 2 месяца и 12 месяцев после вмешательства.
У исследователей будет окно наблюдения в 12 месяцев, чтобы определить, прошел ли пожилой взрослый скрининг и когда.
Выбор более коротких временных рамок наблюдения поможет снизить убыль.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
697
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Соединенные Штаты, 44106
- Case Western Reserve University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
65 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Мужчина и женщина
- Старше 65 лет от региональных агентств по делам старения, которые заинтересованы в участии
Критерий исключения:
- Нет исключений
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Высказываться
Участники узнают, как обратиться к своим врачам за улучшение медицинского обслуживания.
|
Группа вмешательства_группа лечения
Другие имена:
|
|
Другой: Присоединиться
Группа контроля внимания
|
Участники научатся подключаться к социальным ресурсам в сообществе.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Восприятие шкалы качества врача
Временное ограничение: один год
|
Восприятие шкалы качества врачей (Lee & Kasper, 1998) будет использоваться для измерения удовлетворенности пациентов услугами врача (стр.
21).
Вопросы включают удовлетворенность визитами к врачу и удовлетворенность знанием врачом медицинских проблем респондента.
Эта шкала использовалась для пожилых людей (например,
Бертон и др. 2002) и признан достоверным и надежным (альфа Кронбаха выше 0,8).
мера удовлетворенности пациентов (Lee & Kasper, 1998).
|
один год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Рекомендации по скринингу рака
Временное ограничение: один год
|
Врачи дадут больше рекомендаций по профилактике рака и скринингу
|
один год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Eva Kahana, Ph.D., Case Western Reserve University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 апреля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 апреля 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 апреля 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
2 февраля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 января 2017 г.
Последняя проверка
1 января 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- R01CA098966-07 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .