Prevención y atención del cáncer entre los ancianos
31 de enero de 2017 actualizado por: Eva Kahana, Ph.D., Case Western Reserve University
Socios de atención médica en la prevención del cáncer y la atención entre personas mayores
Esta investigación representa un esfuerzo pionero para diseñar un programa breve, rentable y fácilmente transportable que permitirá a los ancianos desfavorecidos convertirse en participantes más efectivos en su atención médica.
Se espera que la intervención dé como resultado que los ancianos capacitados se conviertan en socios de atención médica más informados. Los pacientes capacitados estarán preparados para las citas e involucrarán a sus médicos de atención primaria en un diálogo activo sobre la prevención y detección del cáncer.
Con base en la autodefensa, se espera que estos pacientes reciban una mejor atención preventiva y reporten una mayor satisfacción con la atención. La participación en el programa puede contribuir posteriormente a mejorar la salud en general y minimizar las disparidades en la salud.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En un ensayo controlado aleatorizado (RCT) con 400 adultos mayores, los investigadores evaluarán la eficacia de la intervención "Speak Up" (N=200) en relación con un programa de atención del grupo de control "Connect" (N=200), destinado a mejorar compromiso social y cívico.
Los participantes ahora obtendrán materiales de recursos que incluyen ayudas para la toma de decisiones y registros diarios para llevar a las visitas con los médicos.
Los investigadores implementarán los programas "Speak Up" y "Connect" en dos poblaciones de estudio únicas: 1) participantes en el estudio en curso del NCI y 2) adultos mayores que asisten a programas de centros para personas mayores patrocinados por Area Agencies on Aging (AAA).
Los participantes serán evaluados antes de la intervención y 2 meses y 12 meses después de la intervención.
Los investigadores tendrán una ventana de observación de 12 meses para determinar si el adulto mayor obtuvo la prueba de detección y cuándo.
La selección de un marco de tiempo de seguimiento más corto ayudará a reducir la deserción.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
697
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ohio
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Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44106
- Case Western Reserve University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres
- Mayores de 65 años de Area Agencies of Aging que estén interesados en participar
Criterio de exclusión:
- Sin exclusiones
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Hablar alto
Los participantes aprenderán cómo hablar con sus médicos para mejorar su atención médica.
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Grupo de intervención_grupo de tratamiento
Otros nombres:
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Otro: Conectarse
Grupo de control de atencion
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Los participantes aprenderán a estar conectados con los recursos sociales de la comunidad.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de Percepción de la Calidad del Médico
Periodo de tiempo: un año
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Se utilizará la Escala de percepción de la calidad del médico (Lee & Kasper, 1998) para medir la satisfacción del paciente con la atención médica (p.
21).
Las preguntas incluyen la satisfacción con las visitas al médico y la satisfacción con el conocimiento del médico sobre los problemas médicos del encuestado.
Esta escala se ha utilizado con poblaciones de edad avanzada (p.
Burton et al. 2002) y se ha encontrado que es válido y confiable (alfa de Cronbach mayor que .8)
medida de la satisfacción del paciente (Lee & Kasper, 1998).
|
un año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Recomendaciones para la detección del cáncer
Periodo de tiempo: un año
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Los médicos harían más recomendaciones para la prevención y detección del cáncer
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un año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Eva Kahana, Ph.D., Case Western Reserve University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de abril de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de abril de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de abril de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
2 de febrero de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de enero de 2017
Última verificación
1 de enero de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- R01CA098966-07 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .