Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Profilaktyka i Opieka Nowotworowa Wśród Osób Starszych

31 stycznia 2017 zaktualizowane przez: Eva Kahana, Ph.D., Case Western Reserve University

Partnerzy opieki zdrowotnej w profilaktyce i opiece nad osobami starszymi

Badania te stanowią pionierski wysiłek mający na celu zaprojektowanie krótkiego, opłacalnego i łatwego do przenoszenia programu, który umożliwi osobom starszym znajdującym się w niekorzystnej sytuacji stanie się bardziej efektywnymi uczestnikami ich opieki zdrowotnej.

Oczekuje się, że interwencja spowoduje, że przeszkoleni starsi staną się bardziej doświadczonymi partnerami w opiece zdrowotnej. Przeszkoleni pacjenci będą przygotowywani do wizyt i będą angażować swoich lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej w aktywny dialog dotyczący profilaktyki raka i badań przesiewowych.

Opierając się na samoobronie, oczekuje się, że ci pacjenci otrzymają lepszą opiekę profilaktyczną i będą zgłaszać większe zadowolenie z opieki. Udział w programie może następnie przyczynić się do ogólnej poprawy stanu zdrowia i zminimalizować dysproporcje zdrowotne.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W randomizowanym kontrolowanym badaniu (RCT) z udziałem 400 starszych osób, badacze ocenią skuteczność interwencji „Mów głośno” (N=200) w porównaniu z programem grupy kontrolnej „Połącz” (N=200), mającym na celu poprawę zaangażowanie społeczne i obywatelskie. Uczestnicy otrzymają teraz materiały źródłowe, które obejmują pomoce decyzyjne i dzienniki, które będą zabierać na wizyty u lekarzy. Badacze wdrożą programy „Speak Up” i „Connect” w dwóch wyjątkowych populacjach badawczych: 1) uczestnicy trwającego badania NCI i 2) osoby starsze uczestniczące w programach ośrodków dla seniorów sponsorowanych przez Area Agencies on Aging (AAA). Uczestnicy zostaną poddani ocenie przed interwencją oraz 2 miesiące i 12 miesięcy po interwencji. Badacze będą mieli 12-miesięczne okno obserwacyjne, aby ustalić, czy i kiedy starszy dorosły przeszedł badanie przesiewowe. Wybór krótszych ram czasowych obserwacji pomoże zmniejszyć ścieranie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

697

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44106
        • Case Western Reserve University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni i kobiety
  • Osoby powyżej 65 roku życia z Regionalnych Agencji ds. Osób Starszych, które są zainteresowane uczestnictwem

Kryteria wyłączenia:

  • Bez wykluczenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Mów głośniej
Uczestnicy dowiedzą się, jak rozmawiać ze swoimi lekarzami w celu poprawy ich opieki medycznej.
Behawioralne: Mów głośniej
Grupa interwencyjna_grupa lecznicza
Inne nazwy:
  • Projekt Zaangażowani Starsi
Inny: Połącz się
Grupa kontrolna uwagi
Behawioralne: Połącz się
Uczestnicy nauczą się być połączeni z zasobami społecznymi w społeczności.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Percepcja Skali Jakości Lekarza
Ramy czasowe: rok
Skala postrzegania jakości lekarza (Lee i Kasper, 1998) zostanie wykorzystana do pomiaru satysfakcji pacjenta z opieki lekarskiej (str. 21). Pytania dotyczą zadowolenia z wizyt u lekarza oraz zadowolenia z wiedzy lekarza na temat problemów zdrowotnych respondenta. Skala ta została wykorzystana w przypadku starszych populacji (np. Burton i in. 2002) i została uznana za ważną i wiarygodną (alfa Cronbacha większa niż 0,8) miara satysfakcji pacjenta (Lee i Kasper, 1998).
rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zalecenia dotyczące badań przesiewowych w kierunku raka
Ramy czasowe: rok
Lekarze wydaliby więcej zaleceń dotyczących profilaktyki raka i badań przesiewowych
rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Case Western Reserve University

Śledczy

  • Główny śledczy: Eva Kahana, Ph.D., Case Western Reserve University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 kwietnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 kwietnia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 kwietnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

2 lutego 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 stycznia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R01CA098966-07 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj