Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kankerpreventie en zorg onder ouderen

31 januari 2017 bijgewerkt door: Eva Kahana, Ph.D., Case Western Reserve University

Gezondheidszorgpartners in kankerpreventie en zorg voor ouderen

Dit onderzoek vertegenwoordigt een baanbrekende poging om een ​​kort, kosteneffectief en gemakkelijk overdraagbaar programma te ontwerpen waarmee kansarme ouderen effectievere deelnemers aan hun gezondheidszorg kunnen worden.

De interventie zal er naar verwachting toe leiden dat getrainde ouderen meer deskundige zorgpartners worden. Getrainde patiënten zullen worden voorbereid op afspraken en zullen hun huisarts betrekken bij een actieve dialoog over kankerpreventie en -screening.

Op basis van zelfadvocatuur wordt van deze patiënten verwacht dat ze betere preventieve zorg krijgen en een grotere tevredenheid met de zorg rapporteren. Deelname aan het programma kan vervolgens bijdragen aan algemene gezondheidsverbeteringen en gezondheidsverschillen verkleinen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In een gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT) met 400 oudere volwassenen, zullen de onderzoekers de doeltreffendheid beoordelen van de "Speak Up"-interventie (N=200) in vergelijking met een aandachtscontrolegroep "Connect"-programma (N=200), gericht op het verbeteren sociale en maatschappelijke betrokkenheid. Deelnemers krijgen nu hulpmaterialen met keuzehulpen en dagboeklogboeken om mee te nemen naar doktersbezoeken. De onderzoekers zullen "Speak Up"- en "Connect"-programma's implementeren in twee unieke onderzoekspopulaties: 1) deelnemers aan de lopende NCI-studie en 2) oudere volwassenen die seniorencentrumprogramma's bijwonen die worden gesponsord door Area Agencies on Aging (AAA's). Deelnemers worden beoordeeld voorafgaand aan de interventie en 2 maanden en 12 maanden na de interventie. De onderzoekers hebben een observatievenster van 12 maanden om te bepalen of en wanneer de oudere volwassene gescreend is. De keuze voor een kortere follow-upperiode zal het verloop helpen verminderen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

697

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44106
        • Case Western Reserve University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannen en vrouwen
  • Ouder dan 65 jaar van Area Agencies of Aging die geïnteresseerd zijn in deelname

Uitsluitingscriteria:

  • Geen uitsluiting

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Spreek je uit
Deelnemers leren hoe ze hun artsen kunnen aanspreken om hun medische zorg te verbeteren.
Gedragsmatig: Spreek je uit
Interventiegroep_behandelingsgroep
Andere namen:
  • Het project Betrokken Ouderen
Ander: Wordt verbonden
Controlegroep aandacht
Gedragsmatig: Wordt verbonden
Deelnemers leren om verbonden te zijn met sociale hulpbronnen in de gemeenschap.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Perceptie van de kwaliteitsschaal van de arts
Tijdsspanne: een jaar
Perception of Physician Quality Scale (Lee & Kasper, 1998) zal worden gebruikt om de tevredenheid van de patiënt over de zorg van de arts te meten (p. 21). Vragen zijn onder meer tevredenheid over doktersbezoeken en tevredenheid over de kennis van de arts over de medische problemen van de respondent. Deze schaal is gebruikt bij oudere populaties (bijv. Burton et al. 2002) en is valide en betrouwbaar bevonden (Cronbach's alfa groter dan .8) maatstaf voor patiënttevredenheid (Lee & Kasper, 1998).
een jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aanbevelingen voor kankerscreening
Tijdsspanne: een jaar
Artsen zouden meer aanbevelingen doen voor de preventie en screening van kanker
een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Case Western Reserve University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Eva Kahana, Ph.D., Case Western Reserve University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 april 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 april 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

15 april 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 februari 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 januari 2017

Laatst geverifieerd

1 januari 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • R01CA098966-07 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kanker

Klinische onderzoeken op Spreek je uit

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Poland

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren