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Prevenzione e cura del cancro tra gli anziani

31 gennaio 2017 aggiornato da: Eva Kahana, Ph.D., Case Western Reserve University

Partner sanitari nella prevenzione e cura del cancro tra gli anziani

Questa ricerca rappresenta uno sforzo pionieristico per progettare un programma breve, economico e facilmente trasportabile che consentirà agli anziani svantaggiati di diventare partecipanti più efficaci alla loro assistenza sanitaria.

L'intervento dovrebbe portare gli anziani formati a diventare partner sanitari più informati. I pazienti formati saranno preparati per gli appuntamenti e coinvolgeranno i loro medici di base in un dialogo attivo sulla prevenzione e lo screening del cancro.

Sulla base dell'autodifesa, ci si aspetta che questi pazienti ricevano migliori cure preventive e riferiscano una maggiore soddisfazione per le cure. La partecipazione al programma può successivamente contribuire a miglioramenti della salute generale e ridurre al minimo le disparità sanitarie.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

In uno studio controllato randomizzato (RCT) con 400 anziani, i ricercatori valuteranno l'efficacia dell'intervento "Speak Up" (N=200) relativo a un programma di gruppo di controllo dell'attenzione "Connect" (N=200), volto a migliorare impegno sociale e civico. I partecipanti ora otterranno materiali di risorse che includono aiuti decisionali e registri del diario da portare alle visite con i medici. I ricercatori implementeranno i programmi "Speak Up" e "Connect" in due popolazioni di studio uniche: 1) partecipanti allo studio NCI in corso e 2) adulti più anziani che frequentano i programmi del centro per anziani sponsorizzati dalle Agenzie di area sull'invecchiamento (AAA). I partecipanti saranno valutati prima dell'intervento e 2 mesi e 12 mesi dopo l'intervento. Gli investigatori avranno una finestra di osservazione di 12 mesi per determinare se e quando l'adulto più anziano ha ottenuto lo screening. La selezione di un lasso di tempo di follow-up più breve contribuirà a ridurre l'attrito.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

697

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44106
        • Case Western Reserve University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Uomini e donne
  • Persone di età superiore ai 65 anni provenienti da Agenzie dell'Area Ageing interessate a partecipare

Criteri di esclusione:

  • Nessuna esclusione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Parla
I partecipanti impareranno come parlare con i loro medici per migliorare le loro cure mediche.
Gruppo di intervento_gruppo di trattamento
Altri nomi:
  • Il progetto Anziani coinvolti
Altro: Collegarsi
Gruppo di controllo dell'attenzione
I partecipanti impareranno a essere connessi con le risorse sociali della comunità.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala della percezione della qualità del medico
Lasso di tempo: un anno
La Perception of Physician Quality Scale (Lee & Kasper, 1998) verrà utilizzata per misurare la soddisfazione del paziente nei confronti delle cure mediche (p. 21). Le domande includono la soddisfazione per le visite mediche e la soddisfazione per la conoscenza da parte del medico dei problemi medici dell'intervistato. Questa scala è stata utilizzata con popolazioni anziane (ad es. Burton et al. 2002) ed è risultato valido e affidabile (alfa di Cronbach maggiore di .8) misura della soddisfazione del paziente (Lee & Kasper, 1998).
un anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Raccomandazioni per lo screening del cancro
Lasso di tempo: un anno
I medici farebbero più raccomandazioni per la prevenzione e lo screening del cancro
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Eva Kahana, Ph.D., Case Western Reserve University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 aprile 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 aprile 2013

Primo Inserito (Stima)

15 aprile 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 febbraio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 gennaio 2017

Ultimo verificato

1 gennaio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R01CA098966-07 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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