Prévention et soins du cancer chez les personnes âgées
31 janvier 2017 mis à jour par: Eva Kahana, Ph.D., Case Western Reserve University
Partenaires des soins de santé dans la prévention et les soins du cancer chez les personnes âgées
Cette recherche représente un effort pionnier pour concevoir un programme bref, rentable et facilement transportable qui permettra aux aînés défavorisés de devenir des participants plus efficaces à leurs soins de santé.
L'intervention devrait permettre aux aînés formés de devenir des partenaires de soins de santé mieux informés. Les patients formés seront préparés pour les rendez-vous et engageront leurs médecins de premier recours dans un dialogue actif sur la prévention et le dépistage du cancer.
Sur la base de l'auto-représentation, ces patients devraient recevoir de meilleurs soins préventifs et se déclarer plus satisfaits des soins. La participation au programme peut par la suite contribuer à des améliorations générales de la santé et minimiser les disparités en matière de santé.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans un essai contrôlé randomisé (ECR) avec 400 personnes âgées, les enquêteurs évalueront l'efficacité de l'intervention « Speak Up » (N = 200) par rapport à un programme « Connect » de groupe témoin d'attention (N = 200), visant à améliorer engagement social et citoyen.
Les participants obtiendront désormais des ressources documentaires comprenant des aides à la décision et des journaux à apporter lors des visites chez les médecins.
Les enquêteurs mettront en œuvre les programmes "Speak Up" et "Connect" dans deux populations d'étude uniques : 1) les participants à l'étude NCI en cours et 2) les adultes plus âgés qui fréquentent les programmes des centres pour personnes âgées parrainés par les agences régionales sur le vieillissement (AAA).
Les participants seront évalués avant l'intervention et 2 mois et 12 mois après l'intervention.
Les enquêteurs disposeront d'une fenêtre d'observation de 12 mois pour déterminer si et quand la personne âgée a obtenu le dépistage.
La sélection d'une période de suivi plus courte aidera à réduire l'attrition.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
697
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ohio
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Cleveland, Ohio, États-Unis, 44106
- Case Western Reserve University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Hommes et femmes
- Plus de 65 ans des agences régionales du vieillissement qui souhaitent participer
Critère d'exclusion:
- Aucune exclusion
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Exprimez-vous
Les participants apprendront comment parler à leurs médecins pour améliorer leurs soins médicaux.
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Groupe d'intervention_groupe de traitement
Autres noms:
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Autre: Soyez connectés
Groupe de contrôle de l'attention
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Les participants apprendront à être connectés aux ressources sociales de la communauté.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle de perception de la qualité des médecins
Délai: un ans
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L'échelle de perception de la qualité des médecins (Lee et Kasper, 1998) sera utilisée pour mesurer la satisfaction des patients à l'égard des soins médicaux (p.
21).
Les questions portent sur la satisfaction à l'égard des visites chez le médecin et la satisfaction à l'égard de la connaissance par le médecin des problèmes médicaux du répondant.
Cette échelle a été utilisée avec des populations âgées (par ex.
Burton et al. 2002) et s'est avérée valide et fiable (alpha de Cronbach supérieur à 0,8)
mesure de la satisfaction des patients (Lee & Kasper, 1998).
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un ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Recommandations de dépistage du cancer
Délai: un ans
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Les médecins feraient plus de recommandations pour la prévention et le dépistage du cancer
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un ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Eva Kahana, Ph.D., Case Western Reserve University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 avril 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 avril 2013
Première publication (Estimation)
15 avril 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
2 février 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 janvier 2017
Dernière vérification
1 janvier 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- R01CA098966-07 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .