Respirofasisen kaulavaltimon huippunopeuden vaihtelu sepelvaltimotautipotilaiden nestevasteen ennustajana
torstai 18. huhtikuuta 2013 päivittänyt: Yonsei University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia Doppler-ultraäänellä mitatun kaulavaltimon huippuvirtausnopeuden respirofaasivaihtelun hyödyllisyyttä, joka on ei-invasiivinen ja helposti saavutettavissa oleva nestevasteen ennustaja sepelvaltimotautipotilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta, 120-752
- Yonsei University College of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
1. potilaat, joille on varattu elektiivinen eristetty sepelvaltimon ohitusleikkaus
Poissulkemiskriteerit:
- muu sydämen rytmi kuin sinus
- sydämen vajaatoiminta
- vasemman kammion ejektiofraktio <35 %
- ohimenevä iskeeminen kohtaus historiassa
- olemassa oleva aivoverisuonitauti ja ääreisvaltimoiden tukossairaus
- kaulavaltimon ahtauma > 50 %
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: nesteen reagointikyky
|
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Respirofaasisen kaulavaltimon virtauksen huippunopeuden vaihtelun ennustava voima nesteen vastekyvylle
Aikaikkuna: Respirofasisen kaulavaltimon virtauksen huippunopeuden vaihtelun mittaus ennen tilavuuden laajenemista
|
Anestesian induktion jälkeen kaulavaltimon verenvirtauksen huippunopeus mitataan pulssiaallon Doppler-signaalilla, joka saadaan vasemmasta yhteisestä kaulavaltimosta.
Huippunopeuden respirofaasinen vaihtelu määritellään erotuksena huippunopeuden maksimi- ja minimiarvojen välillä jaettuna näiden kahden arvon keskiarvolla yhden hengityssyklin aikana.
Nestevaste määritellään potilaaksi, jonka aivohalvauksen tilavuusindeksi on kohonnut ≥15 % tilavuuden kasvun jälkeen.
Suoritetaan vastaanottimen toimintakäyrän analyysi nestevasteen kuvaamiseksi.
|
Respirofasisen kaulavaltimon virtauksen huippunopeuden vaihtelun mittaus ennen tilavuuden laajenemista
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. joulukuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 10. huhtikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. huhtikuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Perjantai 19. huhtikuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Perjantai 19. huhtikuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. huhtikuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 4-2011-0687
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .