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Variation de la vitesse maximale de l'artère carotide respirophasique en tant que prédicteur de la réactivité aux fluides chez les patients atteints de maladie coronarienne

18 avril 2013 mis à jour par: Yonsei University
Le but de cette étude est d'étudier l'utilité de la variation respirophasique de la vitesse d'écoulement maximale de l'artère carotide mesurée par échographie Doppler, qui est non invasive et facilement accessible, en tant que prédicteur de la réactivité liquidienne chez les patients atteints de maladie coronarienne.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

1. patients devant subir un pontage aortocoronarien isolé électif sans pompe

Critère d'exclusion:

  1. rythme cardiaque autre que sinusal
  2. insuffisance cardiaque congestive
  3. fraction d'éjection ventriculaire gauche <35 %
  4. antécédent d'accident ischémique transitoire
  5. maladie cérébrovasculaire préexistante et maladie occlusive artérielle périphérique
  6. présence d'une sténose de l'artère carotide > 50 %

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: DIAGNOSTIQUE
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: réactivité fluide
Autre: Extension de volume
Autres noms:
  • expansion volumique avec 6 mL/kg d'amidon hydroxyéthylé à 6 % 130/0,4

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pouvoir prédictif de la variation de la vitesse de pointe du flux carotidien respirophasique pour la réactivité du fluide
Délai: Mesure de la variation de la vitesse de pointe du flux carotidien respirophasique avant l'expansion volumique
Après l'induction de l'anesthésie, la vitesse maximale du flux sanguin de l'artère carotide est mesurée par le signal Doppler pulsé obtenu à partir de l'artère carotide commune gauche. La variation respirophasique de la vitesse maximale est définie comme la différence entre les valeurs maximale et minimale de la vitesse maximale divisée par la moyenne des deux valeurs au cours d'un cycle respiratoire. Le répondeur liquidien est défini comme un patient dont l'indice de volume d'éjection systolique est augmenté de ≥ 15 % après l'expansion du volume. L'analyse de la courbe caractéristique de fonctionnement du récepteur pour déterminer le répondeur fluide est effectuée.
Mesure de la variation de la vitesse de pointe du flux carotidien respirophasique avant l'expansion volumique

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Yonsei University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2011

Achèvement primaire (RÉEL)

1 décembre 2012

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 décembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 avril 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2013

Première publication (ESTIMATION)

19 avril 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

19 avril 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2013

Dernière vérification

1 avril 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 4-2011-0687

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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