Lääkkeisiin liittyvät ongelmat potilailla, joilla on reisiluun kaulan murtumia ortopedisella osastolla
maanantai 24. helmikuuta 2014 päivittänyt: Meir Medical Center
Lääkkeisiin liittyvien ongelmien tunnistaminen ja karakterisointi potilailla, joilla on reisiluun kaulan murtumia ortopedisella osastolla
tutkimuksen tarkoitus on:
- Tunnista ja luonnehdi huumeisiin liittyviä ongelmia potilailla reisiluun kaulan murtuman jälkeen, kun he ovat sairaalahoidossa "Meir"-lääkärikeskuksen ortopedian osastolla.
- Arvioi kliinisen proviisorin panosta huumeisiin liittyvien ongelmien tunnistamisessa, karakterisoinnissa ja ehkäisyssä reisiluun kaulan murtuman jälkeisillä potilailla, jotka ovat sairaalahoidossa "Meir"-lääkärikeskuksen ortopedian osastolla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
104
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Kfar - Saba, Israel, 44281
- Meir Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
64 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yli 65-vuotiaat potilaat reisiluun kaulan murtuman jälkeen, jotka joutuvat sairaalaan "Meir"-lääkärikeskuksen ortopediselle osastolle
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yli 64-vuotiaat potilaat
- potilaille reisiluun kaulan murtuman jälkeen
- potilaat sairaalahoidossa "Meir"-lääkärikeskuksen ortopedisella osastolla
- hepreaa, venäjää tai englantia puhuvia potilaita
Poissulkemiskriteerit:
- alle 64-vuotiaat potilaat
- potilailla, joilla ei ole reisiluun kaulan murtumaa
- potilaita, jotka eivät puhu hepreaa, venäjää tai englantia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
potilaille reisiluun kaulan murtuman jälkeen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Arvioi lääkkeisiin liittyvien ongelmien kokonaismäärä potilailla, joilla on reisiluun kaulan murtuma ortopedian osastolla
Aikaikkuna: osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin 7 päivää
|
osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan, keskimäärin 7 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 29. huhtikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. huhtikuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 25. helmikuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. helmikuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MMC130061-13CTIL
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .