- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01844544
Problemy lekowe wśród pacjentów ze złamaniami szyjki kości udowej na oddziale ortopedycznym
24 lutego 2014 zaktualizowane przez: Meir Medical Center
Identyfikacja i charakterystyka problemów związanych z lekami wśród pacjentów ze złamaniami szyjki kości udowej na oddziale ortopedycznym
celem badania jest:
- Rozpoznać i scharakteryzować problemy lekowe u pacjentów po złamaniu szyjki kości udowej hospitalizowanych na oddziale ortopedycznym Centrum Medycznego "Meir".
- Ocena wkładu farmaceuty klinicznego w rozpoznawanie, charakteryzację i profilaktykę problemów lekowych u pacjentów po złamaniu szyjki kości udowej hospitalizowanych na oddziale ortopedycznym Centrum Medycznego „Meir”.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
104
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kfar - Saba, Izrael, 44281
- Meir Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
64 lata i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Chorzy powyżej 65 roku życia po złamaniu szyjki kości udowej hospitalizowani na oddziale ortopedycznym Centrum Medycznego „Meir”
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjenci powyżej 64
- pacjentów po złamaniu szyjki kości udowej
- pacjentów hospitalizowanych na oddziale ortopedycznym Centrum Medycznego „Meir”.
- pacjentów mówiących po hebrajsku, rosyjsku lub angielsku
Kryteria wyłączenia:
- pacjenci poniżej 64
- pacjentów bez złamania szyjki kości udowej
- pacjentów nie mówiących po hebrajsku, rosyjsku czy angielsku
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
pacjentów po złamaniu szyjki kości udowej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ocena ogólnej liczby problemów związanych z lekami u pacjentów ze złamaniem szyjki kości udowej w oddziale ortopedycznym
Ramy czasowe: uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu, przewidywany średnio 7 dni
|
uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu, przewidywany średnio 7 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 października 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 kwietnia 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 kwietnia 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
1 maja 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
25 lutego 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 lutego 2014
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MMC130061-13CTIL
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Złamania szyjki kości udowej
-
Rede Optimus Hospitalar SARekrutacyjnyTrans-femoral TAVI ze zwapniałymi tętnicami biodrowo-udowymiWłochy
Badania kliniczne na kontrola dokumentacji medycznej
-
Apos Medical and Sports Technology Ltd.ZakończonyChoroba zwyrodnieniowa stawu kolanowegoSingapur