- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01844544
Problemas relacionados con medicamentos entre pacientes con fracturas del cuello femoral en una sala de ortopedia
24 de febrero de 2014 actualizado por: Meir Medical Center
Identificación y caracterización de problemas relacionados con medicamentos entre pacientes con fracturas de cuello femoral en una sala de ortopedia
el propósito del estudio es:
- Identificar y caracterizar problemas relacionados con medicamentos en pacientes con fractura de cuello de fémur que se encuentran hospitalizados en el departamento de ortopedia del centro médico "Meir".
- Evaluar la contribución de un farmacéutico clínico en la identificación, caracterización y prevención de problemas relacionados con medicamentos en pacientes con fractura de cuello de fémur que se encuentran hospitalizados en el departamento de ortopedia del centro médico "Meir".
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
104
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Kfar - Saba, Israel, 44281
- Meir Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
64 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes mayores de 65 años tras una fractura de cuello de fémur que se encuentran hospitalizados en el departamento de ortopedia del centro médico "Meir"
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes mayores de 64
- pacientes después de una fractura del cuello femoral
- pacientes hospitalizados en la sala de ortopedia del centro médico "Meir"
- pacientes que hablan hebreo, ruso o inglés
Criterio de exclusión:
- pacientes menores de 64 años
- pacientes sin fractura de cuello femoral
- pacientes que no hablan hebreo, ruso o inglés
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
pacientes después de la fractura del cuello del fémur
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Evaluar el número total de problemas relacionados con medicamentos en pacientes con fractura de cuello de fémur en el departamento de ortopedia
Periodo de tiempo: los participantes serán seguidos durante la duración de la estadía en el hospital, un promedio esperado de 7 días
|
los participantes serán seguidos durante la duración de la estadía en el hospital, un promedio esperado de 7 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de abril de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de abril de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
1 de mayo de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
25 de febrero de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de febrero de 2014
Última verificación
1 de febrero de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MMC130061-13CTIL
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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