Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Problémy související s léky mezi pacienty se zlomeninami krčku stehenní kosti na ortopedickém oddělení

24. února 2014 aktualizováno: Meir Medical Center

Identifikace a charakterizace problémů souvisejících s léky u pacientů se zlomeninami krčku stehenní kosti na ortopedickém oddělení

účelem studie je:

  1. Identifikujte a charakterizujte problémy související s drogami u pacientů po zlomenině krčku stehenní kosti, kteří jsou hospitalizováni na ortopedickém oddělení v lékařském centru "Meir".
  2. Zhodnoťte přínos klinického farmaceuta při identifikaci, charakterizaci a prevenci problémů souvisejících s drogami u pacientů po zlomenině krčku stehenní kosti, kteří jsou hospitalizováni na ortopedickém oddělení v lékařském centru "Meir".

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

104

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Kfar - Saba, Izrael, 44281
        • Meir Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

64 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti starší 65 let po zlomenině krčku stehenní kosti, kteří jsou hospitalizováni na ortopedickém oddělení v lékařském centru "Meir"

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacientů nad 64 let
  • pacientů po zlomenině krčku stehenní kosti
  • pacientů hospitalizovaných na ortopedickém oddělení v lékařském centru "Meir".
  • pacientů, kteří mluví hebrejsky, rusky nebo anglicky

Kritéria vyloučení:

  • pacientů do 64 let
  • pacienti bez zlomeniny krčku stehenní kosti
  • pacientů, kteří nemluví hebrejsky, rusky nebo anglicky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
pacientů po zlomenině krčku stehenní kosti

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Zhodnotit celkový počet problémů souvisejících s léky u pacientů se zlomeninou krčku stehenní kosti na ortopedickém oddělení
Časové okno: účastníci budou sledováni po dobu pobytu v nemocnici, očekávaný průměr 7 dní
účastníci budou sledováni po dobu pobytu v nemocnici, očekávaný průměr 7 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. dubna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. dubna 2013

První zveřejněno (Odhad)

1. května 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

25. února 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. února 2014

Naposledy ověřeno

1. února 2014

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zlomeniny krčku stehenní kosti

Klinické studie na nahlížení do zdravotnické dokumentace

Předplatit