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Problèmes liés aux médicaments chez les patients souffrant de fractures du col du fémur dans un service orthopédique

24 février 2014 mis à jour par: Meir Medical Center

Identification et caractérisation des problèmes liés aux médicaments chez les patients souffrant de fractures du col du fémur dans un service orthopédique

le but de l'étude est de :

  1. Identifier et caractériser les problèmes liés aux médicaments chez les patients après une fracture du col du fémur qui sont hospitalisés dans le service d'orthopédie du centre médical "Meir".
  2. Évaluer la contribution d'un pharmacien clinicien dans l'identification, la caractérisation et la prévention des problèmes liés aux médicaments chez les patients après une fracture du col du fémur hospitalisés dans le service d'orthopédie du centre médical "Meir".

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

104

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kfar - Saba, Israël, 44281
        • Meir Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

64 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients de plus de 65 ans après une fracture du col du fémur hospitalisés dans le service d'orthopédie du centre médical "Meir"

La description

Critère d'intégration:

  • patients de plus de 64 ans
  • patients après une fracture du col du fémur
  • patients hospitalisés dans le service orthopédique du centre médical "Meir"
  • patients qui parlent hébreu, russe ou anglais

Critère d'exclusion:

  • patients de moins de 64 ans
  • patients sans fracture du col du fémur
  • les patients qui ne parlent pas l'hébreu, le russe ou l'anglais

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
patients après une fracture du col du fémur

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Évaluer le nombre total de problèmes liés aux médicaments chez les patients ayant subi une fracture du col du fémur dans le service d'orthopédie
Délai: les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour à l'hôpital, soit une moyenne prévue de 7 jours
les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour à l'hôpital, soit une moyenne prévue de 7 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 avril 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2013

Première publication (Estimation)

1 mai 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 février 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 février 2014

Dernière vérification

1 février 2014

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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