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Arzneimittelbedingte Probleme bei Patienten mit Schenkelhalsfrakturen auf einer orthopädischen Station

24. Februar 2014 aktualisiert von: Meir Medical Center

Identifizierung und Charakterisierung arzneimittelbedingter Probleme bei Patienten mit Schenkelhalsfrakturen auf einer orthopädischen Station

Der Zweck der Studie besteht darin:

  1. Identifizieren und charakterisieren Sie arzneimittelbedingte Probleme bei Patienten nach einer Oberschenkelhalsfraktur, die in der orthopädischen Abteilung des medizinischen Zentrums „Meir“ stationär behandelt werden.
  2. Bewerten Sie den Beitrag eines klinischen Apothekers bei der Identifizierung, Charakterisierung und Vorbeugung arzneimittelbedingter Probleme bei Patienten nach einer Oberschenkelhalsfraktur, die in der orthopädischen Abteilung des medizinischen Zentrums „Meir“ stationär behandelt werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

104

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Kfar - Saba, Israel, 44281
        • Meir Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

64 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten über 65 Jahre nach einer Schenkelhalsfraktur, die in der orthopädischen Abteilung des medizinischen Zentrums „Meir“ stationär aufgenommen werden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten über 64
  • Patienten nach einer Schenkelhalsfraktur
  • Patienten, die in der orthopädischen Abteilung des medizinischen Zentrums „Meir“ stationär behandelt werden
  • Patienten, die Hebräisch, Russisch oder Englisch sprechen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten unter 64 Jahren
  • Patienten ohne Schenkelhalsfraktur
  • Patienten, die kein Hebräisch, Russisch oder Englisch sprechen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten nach Schenkelhalsfraktur
Sonstiges: Einsichtnahme in Krankenakten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bewerten Sie die Gesamtzahl arzneimittelbedingter Probleme bei Patienten mit einer Oberschenkelhalsfraktur in der orthopädischen Abteilung
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für die Dauer des Krankenhausaufenthalts, voraussichtlich durchschnittlich 7 Tage, beobachtet
Die Teilnehmer werden für die Dauer des Krankenhausaufenthalts, voraussichtlich durchschnittlich 7 Tage, beobachtet

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Meir Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. April 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. April 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. Mai 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

25. Februar 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Februar 2014

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MMC130061-13CTIL

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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