Problemi correlati alla droga tra i pazienti con fratture del collo femorale in un reparto ortopedico
24 febbraio 2014 aggiornato da: Meir Medical Center
Identificazione e caratterizzazione dei problemi correlati alla droga tra i pazienti con fratture del collo femorale in un reparto ortopedico
lo scopo dello studio è quello di:
- Identificare e caratterizzare i problemi correlati alla droga nei pazienti dopo una frattura del collo del femore ricoverati nel reparto ortopedico del centro medico "Meir".
- Valutare il contributo di un farmacista clinico nell'individuare, caratterizzare e prevenire le problematiche legate al farmaco nei pazienti post frattura del collo del femore ricoverati nel reparto ortopedico del centro medico "Meir".
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
104
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Kfar - Saba, Israele, 44281
- Meir Medical Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
64 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti di età superiore ai 65 anni dopo una frattura del collo del femore che vengono ricoverati nel reparto ortopedico del centro medico "Meir"
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti di età superiore ai 64 anni
- pazienti dopo una frattura del collo femorale
- pazienti ricoverati nel reparto ortopedico del centro medico "Meir".
- pazienti che parlano ebraico, russo o inglese
Criteri di esclusione:
- pazienti sotto i 64 anni
- pazienti senza frattura del collo femorale
- pazienti che non parlano ebraico, russo o inglese
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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pazienti dopo frattura del collo del femore
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Valutare il numero complessivo di problemi correlati al farmaco nei pazienti con frattura del collo del femore nel reparto ortopedico
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti per tutta la durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 7 giorni
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i partecipanti saranno seguiti per tutta la durata della degenza ospedaliera, una media prevista di 7 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 aprile 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 aprile 2013
Primo Inserito (Stima)
1 maggio 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
25 febbraio 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 febbraio 2014
Ultimo verificato
1 febbraio 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MMC130061-13CTIL
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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