Läkemedelsrelaterade problem bland patienter med lårbenshalsfrakturer på en ortopedisk avdelning
24 februari 2014 uppdaterad av: Meir Medical Center
Identifiering och karakterisering av läkemedelsrelaterade problem bland patienter med lårbenshalsfrakturer på en ortopedisk avdelning
syftet med studien är att:
- Identifiera och karakterisera läkemedelsrelaterade problem hos patienter efter lårbenshalsfraktur som är inlagda på ortopedavdelningen på "Meir" vårdcentral.
- Utvärdera bidraget från en klinisk farmaceut för att identifiera, karakterisera och förebygga läkemedelsrelaterade problem hos patienter efter en lårbenshalsfraktur som är inlagda på ortopediska avdelningen på "Meir" vårdcentral.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
104
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Kfar - Saba, Israel, 44281
- Meir Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
64 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter över 65 år efter lårbenshalsfraktur som är inlagda på ortopedavdelningen på "Meir" vårdcentral
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter över 64 år
- patienter efter en lårbenshalsfraktur
- patienter inlagda på ortopedavdelningen på "Meir" vårdcentral
- patienter som talar hebreiska, ryska eller engelska
Exklusions kriterier:
- patienter under 64 år
- patienter utan lårbenshalsfraktur
- patienter som inte talar hebreiska, ryska eller engelska
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
patienter efter lårbenshalsfraktur
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Utvärdera det totala antalet läkemedelsrelaterade problem hos patienter med lårbenshalsfraktur på ortopedavdelningen
Tidsram: deltagarna kommer att följas under sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 7 dagar
|
deltagarna kommer att följas under sjukhusvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 7 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 oktober 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 april 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 april 2013
Första postat (Uppskatta)
1 maj 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
25 februari 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 februari 2014
Senast verifierad
1 februari 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MMC130061-13CTIL
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .