Geneesmiddelgerelateerde problemen bij patiënten met femurhalsfracturen op een orthopedische afdeling
24 februari 2014 bijgewerkt door: Meir Medical Center
Identificatie en karakterisering van drugsgerelateerde problemen bij patiënten met femurhalsfracturen op een orthopedische afdeling
het doel van de studie is om:
- Identificeren en karakteriseren van drugsgerelateerde problemen bij patiënten na een dijbeenhalsfractuur die worden opgenomen in de orthopedische afdeling van medisch centrum "Meir".
- Evalueer de bijdrage van een klinisch apotheker bij het identificeren, karakteriseren en voorkomen van drugsgerelateerde problemen bij patiënten na een dijbeenhalsfractuur die worden opgenomen in de orthopedische afdeling van medisch centrum "Meir".
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
104
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Kfar - Saba, Israël, 44281
- Meir Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
64 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten ouder dan 65 jaar na een femurhalsfractuur die opgenomen zijn op de afdeling orthopedie van medisch centrum "Meir"
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten ouder dan 64
- patiënten na een femurhalsfractuur
- patiënten opgenomen in de orthopedische afdeling van het medisch centrum "Meir".
- patiënten die Hebreeuws, Russisch of Engels spreken
Uitsluitingscriteria:
- patiënten jonger dan 64 jaar
- patiënten zonder een femurhalsfractuur
- patiënten die geen Hebreeuws, Russisch of Engels spreken
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
patiënten na een dijbeenhalsfractuur
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Evalueer het totale aantal drugsgerelateerde problemen bij patiënten met een dijbeenhalsfractuur op de orthopedische afdeling
Tijdsspanne: deelnemers zullen worden gevolgd voor de duur van het verblijf in het ziekenhuis, een verwacht gemiddelde van 7 dagen
|
deelnemers zullen worden gevolgd voor de duur van het verblijf in het ziekenhuis, een verwacht gemiddelde van 7 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 april 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 april 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
1 mei 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
25 februari 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 februari 2014
Laatst geverifieerd
1 februari 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MMC130061-13CTIL
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .