Проблемы, связанные с лекарственными препаратами, у пациентов с переломами шейки бедренной кости, находящихся в ортопедическом отделении
24 февраля 2014 г. обновлено: Meir Medical Center
Выявление и характеристика проблем, связанных с лекарственными препаратами, у пациентов с переломами шейки бедра в ортопедическом отделении
цель исследования состоит в том, чтобы:
- Выявить и охарактеризовать медикаментозные проблемы у пациентов после перелома шейки бедренной кости, госпитализированных в ортопедическое отделение медицинского центра «Меир».
- Оценить вклад клинического фармацевта в выявление, характеристику и профилактику наркологических проблем у пациентов после перелома шейки бедра, находящихся на стационарном лечении в ортопедическом отделении медицинского центра «Меир».
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
104
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kfar - Saba, Израиль, 44281
- Meir Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
64 года и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты старше 65 лет после перелома шейки бедра, находящиеся на стационарном лечении в ортопедическом отделении медицинского центра "Меир"
Описание
Критерии включения:
- пациенты старше 64 лет
- пациенты после перелома шейки бедра
- пациентов, госпитализированных в ортопедическое отделение медицинского центра "Меир"
- пациенты, говорящие на иврите, русском или английском языках
Критерий исключения:
- пациенты моложе 64 лет
- пациенты без перелома шейки бедра
- пациенты, не говорящие на иврите, русском или английском языках
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
пациенты после перелома шейки бедра
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Оценить общее количество проблем, связанных с лекарственными препаратами, у пациентов с переломом шейки бедренной кости в ортопедическом отделении.
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в больнице, в среднем 7 дней.
|
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в больнице, в среднем 7 дней.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 апреля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 апреля 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
1 мая 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
25 февраля 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 февраля 2014 г.
Последняя проверка
1 февраля 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MMC130061-13CTIL
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .