Legemiddelrelaterte problemer blant pasienter med lårhalsbrudd på en ortopedisk avdeling
24. februar 2014 oppdatert av: Meir Medical Center
Identifisering og karakterisering av legemiddelrelaterte problemer blant pasienter med lårhalsbrudd i en ortopedisk avdeling
hensikten med studien er å:
- Identifisere og karakterisere legemiddelrelaterte problemer hos pasienter etter lårhalsbrudd som er innlagt på ortopedisk avdeling ved «Meir» legesenter.
- Evaluere bidraget til en klinisk farmasøyt i å identifisere, karakterisere og forebygge legemiddelrelaterte problemer hos pasienter etter lårhalsbrudd som er innlagt på ortopedisk avdeling ved "Meir" legesenter.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
104
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Kfar - Saba, Israel, 44281
- Meir Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
64 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter over 65 år etter lårhalsbrudd som er innlagt på ortopedisk avdeling ved «Meir» legesenter
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter over 64 år
- pasienter etter lårhalsbrudd
- pasienter innlagt på ortopedisk avdeling på «Meir» legesenter
- pasienter som snakker hebraisk, russisk eller engelsk
Ekskluderingskriterier:
- pasienter under 64 år
- pasienter uten lårhalsbrudd
- pasienter som ikke snakker hebraisk, russisk eller engelsk
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
pasienter etter lårhalsbrudd
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Vurdere det totale antallet legemiddelrelaterte problemer hos pasienter med lårhalsbrudd i ortopedisk avdeling
Tidsramme: deltakerne vil bli fulgt under sykehusoppholdet, et forventet gjennomsnitt på 7 dager
|
deltakerne vil bli fulgt under sykehusoppholdet, et forventet gjennomsnitt på 7 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. oktober 2013
Studiet fullført (Faktiske)
1. oktober 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. april 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. april 2013
Først lagt ut (Anslag)
1. mai 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
25. februar 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. februar 2014
Sist bekreftet
1. februar 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MMC130061-13CTIL
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .