Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verisuonisairauksien seulonta ja terveydenhuolto

maanantai 25. syyskuuta 2023 päivittänyt: NorthShore University HealthSystem

Verisuonisairauksien seulonta ja terveydenhuollon saatavuus kaupunkien ja esikaupunkien potilasväestössä

Tämä on pilottitutkimus, jonka tarkoituksena on validoida rekrytointi-, seulonta- ja tiedonkeruumenetelmämme yhteisössä. Hanke auttaa selvittämään tutkimussuunnitelman toteutettavuutta mahdollistaen laajemman tutkimuksen pohjalta. Lopullisen tutkimuksen avulla voimme arvioida vatsa-aortan aneurysman (AAA), kaulavaltimon ahtauman ja ääreisvaltimotaudin (PAD) esiintyvyyttä ja esiintyvyyttä eri maantieteellisillä alueilla suuressa kaupunkiympäristössä sekä määrittää potilaiden pääsyn terveydenhuoltoon ja verisuonitautien hoito, joka liittyy maantieteellisiin ja rodullisiin eroihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

190

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Illinois
      • Evanston, Illinois, Yhdysvallat, 60201
        • NorthShore University Healthsystem

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

55 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

55-vuotiaat ja sitä vanhemmat vapaaehtoiset, jotka allekirjoittavat tietoisen suostumuksen, rekisteröidään kolmelle eri kaupunginosalle Chicagon alueella (pohjoinen, etelä, länsi).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä 55 tai vanhempi
  • halukas/kykyinen antaa suostumuksensa
  • halukas osallistumaan jatkopuheluihin määrätyin väliajoin enintään 5 vuoden ajan

Poissulkemiskriteerit:

  • ei pysty antamaan suostumustaan ​​osallistumiseen
  • ei halua/ei voi osallistua jatkopuheluun

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Maantieteelliset ja rodulliset erot seurantahoidon saatavuudessa, jos seulontatapahtumassa havaitaan merkittävä sairaus
Aikaikkuna: 5 vuotta
5 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Maantieteelliset ja rodulliset erot terveydenhuoltoon pääsyssä ennen seulontatapahtumia.
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi
Interventioiden erot viiden vuoden seurantajakson aikana.
Aikaikkuna: 5 vuotta
5 vuotta
Erot verisuonisairauksien hoitoon liittyvien komplikaatioiden määrässä eri maantieteellisillä alueilla, joilla tapahtumat järjestetään.
Aikaikkuna: 5 vuotta
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

NorthShore University HealthSystem

Yhteistyökumppanit

Medtronic

Tutkijat

  • Päätutkija: Omar Morcos, MD, NorthShore University Healthsystem

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. kesäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. kesäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 28. kesäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 28. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EH12-224

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ääreisvaltimotauti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malta

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa