Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Screening og tilgang til helsetjenester for vaskulær sykdom

25. september 2023 oppdatert av: NorthShore University HealthSystem

Screening og tilgang til helsetjenester for vaskulær sykdom i by- og forstadspasientpopulasjoner

Dette er en pilotstudie designet for å validere våre metoder for rekruttering, screening og datainnsamling i samfunnet. Prosjektet skal bidra til å etablere gjennomførbarheten av studiedesignet for å legge grunnlaget for en potensielt større studie. Den endelige studien vil tillate oss å estimere forekomsten og prevalensen av abdominal aortaaneurisme (AAA), halsarteriestenose og perifer arteriesykdom (PAD) i forskjellige geografiske områder i en stor urban setting, samt bestemme pasienttilgang til helsetjenester og behandling for vaskulær sykdom relatert til geografiske og rasemessige forskjeller.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

190

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Illinois
      • Evanston, Illinois, Forente stater, 60201
        • Northshore University Healthsystem

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

55 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Frivillige personer 55 år og eldre som signerer informert samtykke vil bli registrert i tre separate nabolag i Chicago-området (nord, sør, vest).

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alder 55 eller eldre
  • villig/kan gi samtykke
  • villig til å delta i oppfølgende telefonsamtaler med definerte intervaller i inntil 5 år

Ekskluderingskriterier:

  • ikke kan gi samtykke til å delta
  • ikke vil/kan delta i oppfølgingstelefonsamtalen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Geografiske og rasemessige forskjeller i tilgang til oppfølgingsbehandling dersom signifikant sykdom identifiseres gjennom screeninghendelsen
Tidsramme: 5 år
5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Geografiske og rasemessige forskjeller i mønstre for tilgang til helsetjenester før screeningshendelsene.
Tidsramme: 1 år
1 år
Forskjeller i rater av intervensjoner gjennom den 5-årige oppfølgingsperioden.
Tidsramme: 5 år
5 år
Forskjeller i frekvensen av komplikasjoner knyttet til behandling av vaskulær sykdom i de ulike geografiske områdene der arrangementene avholdes.
Tidsramme: 5 år
5 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Omar Morcos, MD, Northshore University Healthsystem

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2021

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. juni 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. juni 2013

Først lagt ut (Antatt)

28. juni 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. september 2023

Sist bekreftet

1. juni 2023

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere