Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Screening en toegang tot gezondheidszorg voor vaatziekte

25 september 2023 bijgewerkt door: NorthShore University HealthSystem

Screening en toegang tot gezondheidszorg voor vasculaire aandoeningen in stedelijke en voorstedelijke patiëntenpopulaties

Dit is een pilootstudie die is ontworpen om onze methoden van werving, screening en gegevensverzameling in de gemeenschap te valideren. Het project zal helpen om de haalbaarheid van het onderzoeksontwerp vast te stellen om de basis te leggen voor een mogelijk grotere studie. De laatste studie zal ons in staat stellen om de incidentie en prevalentie van abdominaal aorta-aneurysma (AAA), halsslagaderstenose en perifere arterieziekte (PAD) in verschillende geografische gebieden in een grote stedelijke omgeving te schatten, evenals de toegang van patiënten tot gezondheidszorg te bepalen en behandeling van vaatziekten in verband met geografische en raciale verschillen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

190

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Verenigde Staten
- Illinois
  - Evanston, Illinois, Verenigde Staten, 60201
    - NorthShore University HealthSystem

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

55 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Vrijwilligers van 55 jaar en ouder die geïnformeerde toestemming ondertekenen, zullen worden ingeschreven in drie afzonderlijke buurten in de omgeving van Chicago (Noord, Zuid, West).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

55 jaar of ouder
bereid/in staat om toestemming te geven
bereid om gedurende maximaal 5 jaar op gezette tijden deel te nemen aan vervolgtelefoongesprekken

Uitsluitingscriteria:

geen toestemming kunnen geven voor deelname
niet bereid/niet in staat om deel te nemen aan het vervolggesprek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
Geografische en raciale verschillen in toegang tot nazorg als er tijdens de screening een significante ziekte wordt vastgesteld Tijdsspanne: 5 jaar	5 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
Geografische en raciale verschillen in patronen van toegang tot gezondheidszorg voorafgaand aan de screeningsevenementen. Tijdsspanne: 1 jaar	1 jaar
Verschillen in interventiepercentages gedurende de follow-upperiode van 5 jaar. Tijdsspanne: 5 jaar	5 jaar
Verschillen in het aantal complicaties gerelateerd aan de behandeling van vasculaire aandoeningen in de verschillende geografische gebieden waar de evenementen plaatsvinden. Tijdsspanne: 5 jaar	5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

NorthShore University HealthSystem

Medewerkers

Medtronic

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Omar Morcos, MD, NorthShore University HealthSystem

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 juni 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 juni 2013

Eerst geplaatst (Geschat)

28 juni 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 september 2023

Laatst geverifieerd

1 juni 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

EH12-224

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Perifere arteriële ziekte

Mayo Clinic

Aanmelden op uitnodiging

Anatomie van de grote vena saphena aan de proximale mediale dij als een mogelijke locatie voor veneuze toegang tot redding

Anatomie van de GSV voor Rescue Peripheral IV Access

Verenigde Staten
Lawson Health Research Institute

Voltooid

Langdurige follow-up van open versus endoscopische radiale slagaderoogst met CT-angiografie

Arteriosclerose van Arterial Coronary Artery Bypass Graft

Canada
Deutsches Herzzentrum Muenchen

Voltooid

Onderzoek naar de werkzaamheid van geneesmiddelafgevende stents en kale metalen stents bij bypass-transplantaatlaesies (ISAR-CABG)

Arteriosclerose van Arterial Coronary Artery Bypass Graft

Duitsland