Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Screening och tillgång till hälsovård för kärlsjukdomar

25 september 2023 uppdaterad av: NorthShore University HealthSystem

Screening och tillgång till hälso- och sjukvård för vaskulära sjukdomar i stads- och förortspatientpopulationer

Detta är en pilotstudie utformad för att validera våra metoder för rekrytering, screening och datainsamling i samhället. Projektet kommer att bidra till att fastställa genomförbarheten av studiedesignen för att lägga grunden för en potentiellt större studie. Den slutliga studien kommer att göra det möjligt för oss att uppskatta förekomsten och prevalensen av abdominalt aortaaneurysm (AAA), halsartärstenos och perifer artärsjukdom (PAD) i olika geografiska områden i en stor stadsmiljö, samt bestämma patienternas tillgång till sjukvård och behandling för kärlsjukdomar relaterat till geografiska och rasmässiga skillnader.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

190

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Illinois
      • Evanston, Illinois, Förenta staterna, 60201
        • Northshore University Healthsystem

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

55 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Frivilliga försökspersoner 55 år och äldre som undertecknar informerat samtycke kommer att registreras i tre separata stadsdelar i Chicago-området (nord, syd, väst).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder 55 eller äldre
  • villig/kan ge samtycke
  • villig att delta i uppföljande telefonsamtal med definierade intervall i upp till 5 år

Exklusions kriterier:

  • inte kan ge samtycke till att delta
  • inte vill/kan inte delta i uppföljningstelefonsamtalet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Geografiska och rasmässiga skillnader i tillgång till uppföljningsvård om signifikant sjukdom identifieras genom screeninghändelsen
Tidsram: 5 år
5 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Geografiska och rasmässiga skillnader i mönster för att få tillgång till sjukvård före screeninghändelserna.
Tidsram: 1 år
1 år
Skillnader i frekvens av interventioner under den 5-åriga uppföljningsperioden.
Tidsram: 5 år
5 år
Skillnader i frekvensen av komplikationer relaterade till behandling av kärlsjukdomar i de olika geografiska områden där evenemangen hålls.
Tidsram: 5 år
5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Omar Morcos, MD, Northshore University Healthsystem

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 juni 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 juni 2013

Första postat (Beräknad)

28 juni 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 september 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera