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Dépistage et accès aux soins de santé pour les maladies vasculaires

25 septembre 2023 mis à jour par: NorthShore University HealthSystem

Dépistage et accès aux soins de santé pour les maladies vasculaires dans les populations de patients urbaines et suburbaines

Il s'agit d'une étude pilote conçue pour valider nos méthodes de recrutement, de sélection et de collecte de données dans la communauté. Le projet aidera à établir la faisabilité de la conception de l'étude afin de jeter les bases d'une étude potentiellement plus vaste. L'étude finale nous permettra d'estimer l'incidence et la prévalence de l'anévrisme de l'aorte abdominale (AAA), de la sténose de l'artère carotide et de la maladie artérielle périphérique (MAP) dans différentes zones géographiques d'un grand milieu urbain, ainsi que de déterminer l'accès des patients aux soins de santé et traitement des maladies vasculaires en fonction des différences géographiques et raciales.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

190

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Illinois
      • Evanston, Illinois, États-Unis, 60201
        • Northshore University Healthsystem

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

55 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les sujets volontaires âgés de 55 ans et plus qui signent un consentement éclairé seront inscrits dans trois quartiers distincts de la région de Chicago (nord, sud, ouest).

La description

Critère d'intégration:

  • 55 ans ou plus
  • disposé/capable de donner son consentement
  • disposé à participer à des appels téléphoniques de suivi à des intervalles définis jusqu'à 5 ans

Critère d'exclusion:

  • incapable de donner son consentement pour participer
  • ne veut pas/ne peut pas participer à l'appel téléphonique de suivi

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Différences géographiques et raciales dans l'accès aux soins de suivi si une maladie importante est identifiée lors de l'événement de dépistage
Délai: 5 années
5 années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Différences géographiques et raciales dans les schémas d'accès aux soins de santé avant les événements de dépistage.
Délai: 1 an
1 an
Différences dans les taux d'interventions tout au long de la période de suivi de 5 ans.
Délai: 5 années
5 années
Différences dans les taux de complications liées au traitement des maladies vasculaires dans les différentes zones géographiques où se déroulent les événements.
Délai: 5 années
5 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

NorthShore University HealthSystem

Collaborateurs

Medtronic

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Omar Morcos, MD, Northshore University Healthsystem

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 juin 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 juin 2013

Première publication (Estimé)

28 juin 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 septembre 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • EH12-224

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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