Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Screening a přístup ke zdravotní péči pro cévní onemocnění

25. září 2023 aktualizováno: NorthShore University HealthSystem

Screening a přístup ke zdravotní péči pro cévní onemocnění v populacích pacientů ve městech a předměstích

Toto je pilotní studie navržená k ověření našich metod náboru, screeningu a sběru dat v komunitě. Projekt pomůže stanovit proveditelnost návrhu studie pro položení základů pro potenciálně větší studii. Závěrečná studie nám umožní odhadnout incidenci a prevalenci aneuryzmatu břišní aorty (AAA), stenózy karotické tepny a onemocnění periferních tepen (PAD) v různých geografických oblastech ve velkém městském prostředí, stejně jako určit přístup pacientů ke zdravotní péči a léčba cévních onemocnění souvisejících s geografickými a rasovými rozdíly.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

190

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Illinois
      • Evanston, Illinois, Spojené státy, 60201
        • Northshore University Healthsystem

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

55 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dobrovolní subjekty ve věku 55 a více let, které podepíší informovaný souhlas, budou zapsány ve třech samostatných čtvrtích v oblasti Chicaga (sever, jih, západ).

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • věk 55 let nebo starší
  • ochoten/schopen poskytnout souhlas
  • ochoten účastnit se navazujících telefonních hovorů ve stanovených intervalech po dobu až 5 let

Kritéria vyloučení:

  • nemůže poskytnout souhlas s účastí
  • neochotný/neschopný zúčastnit se následného telefonátu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Geografické a rasové rozdíly v přístupu k následné péči, pokud je prostřednictvím screeningu identifikováno závažné onemocnění
Časové okno: 5 let
5 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Geografické a rasové rozdíly ve vzorcích přístupu ke zdravotní péči před screeningovými akcemi.
Časové okno: 1 rok
1 rok
Rozdíly v míře intervencí během 5letého období sledování.
Časové okno: 5 let
5 let
Rozdíly v míře komplikací souvisejících s léčbou cévních onemocnění v různých geografických oblastech, ve kterých se akce konají.
Časové okno: 5 let
5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

NorthShore University HealthSystem

Spolupracovníci

Medtronic

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Omar Morcos, MD, Northshore University Healthsystem

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2021

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. června 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. června 2013

První zveřejněno (Odhadovaný)

28. června 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. září 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. září 2023

Naposledy ověřeno

1. června 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • EH12-224

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Onemocnění periferních tepen

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit