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Detección y acceso a la atención médica para enfermedades vasculares

25 de septiembre de 2023 actualizado por: NorthShore University HealthSystem

Detección y acceso a la atención médica para enfermedades vasculares en poblaciones de pacientes urbanas y suburbanas

Este es un estudio piloto diseñado para validar nuestros métodos de reclutamiento, selección y recopilación de datos en la comunidad. El proyecto ayudará a establecer la viabilidad del diseño del estudio para sentar las bases para un estudio potencialmente más grande. El estudio final nos permitirá estimar la incidencia y la prevalencia del aneurisma aórtico abdominal (AAA), la estenosis de la arteria carótida y la enfermedad arterial periférica (EAP) en diferentes áreas geográficas en un entorno urbano grande, así como determinar el acceso de los pacientes a la atención médica y tratamiento para la enfermedad vascular en relación con las diferencias geográficas y raciales.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

190

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Illinois
      • Evanston, Illinois, Estados Unidos, 60201
        • NorthShore University Healthsystem

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

55 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los sujetos voluntarios de 55 años o más que firmen un consentimiento informado se inscribirán en tres vecindarios separados en el área de Chicago (Norte, Sur, Oeste).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 55 años o más
  • dispuesto/capaz de dar su consentimiento
  • dispuesto a participar en llamadas telefónicas de seguimiento a intervalos definidos por hasta 5 años

Criterio de exclusión:

  • incapaz de dar su consentimiento para participar
  • no quiere/no puede participar en la llamada telefónica de seguimiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Diferencias geográficas y raciales en el acceso a la atención de seguimiento si se identifica una enfermedad significativa a través del evento de detección
Periodo de tiempo: 5 años
5 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Diferencias geográficas y raciales en los patrones de acceso a la atención médica antes de los eventos de detección.
Periodo de tiempo: 1 año
1 año
Diferencias en las tasas de intervenciones a lo largo del período de seguimiento de 5 años.
Periodo de tiempo: 5 años
5 años
Diferencias en las tasas de complicaciones relacionadas con el tratamiento de la enfermedad vascular en las distintas áreas geográficas en las que se celebran los eventos.
Periodo de tiempo: 5 años
5 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

NorthShore University HealthSystem

Colaboradores

Medtronic

Investigadores

  • Investigador principal: Omar Morcos, MD, NorthShore University Healthsystem

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2021

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de junio de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de junio de 2013

Publicado por primera vez (Estimado)

28 de junio de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de junio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • EH12-224

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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