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Screening und Zugang zur Gesundheitsversorgung für Gefäßerkrankungen

25. September 2023 aktualisiert von: NorthShore University HealthSystem

Screening und Zugang zur Gesundheitsversorgung für Gefäßerkrankungen in städtischen und vorstädtischen Patientenpopulationen

Dies ist eine Pilotstudie, die entwickelt wurde, um unsere Methoden der Rekrutierung, des Screenings und der Datenerfassung in der Gemeinschaft zu validieren. Das Projekt wird dazu beitragen, die Durchführbarkeit des Studiendesigns zu ermitteln, um die Grundlage für eine möglicherweise größere Studie zu legen. Die abschließende Studie wird es uns ermöglichen, die Inzidenz und Prävalenz von abdominalem Aortenaneurysma (AAA), Karotisstenose und peripherer arterieller Verschlusskrankheit (pAVK) in verschiedenen geografischen Gebieten in einem großen städtischen Umfeld abzuschätzen sowie den Zugang der Patienten zur Gesundheitsversorgung zu bestimmen und Behandlung von Gefäßerkrankungen im Zusammenhang mit geografischen und rassischen Unterschieden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

190

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Illinois
      • Evanston, Illinois, Vereinigte Staaten, 60201
        • Northshore University Healthsystem

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

55 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Freiwillige Probanden ab 55 Jahren, die eine Einverständniserklärung unterschreiben, werden in drei verschiedenen Stadtteilen im Raum Chicago (Nord, Süd, West) eingeschrieben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 55 oder älter
  • bereit / in der Lage, eine Einwilligung zu erteilen
  • Bereitschaft zur Teilnahme an Folgetelefonaten in definierten Abständen für bis zu 5 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • keine Einwilligung zur Teilnahme erteilen können
  • nicht bereit/nicht in der Lage, am Folgetelefonat teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Geografische und rassische Unterschiede beim Zugang zur Nachsorge, wenn eine signifikante Krankheit durch das Screening-Ereignis identifiziert wird
Zeitfenster: 5 Jahre
5 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Geografische und rassische Unterschiede bei den Zugangsmustern zur Gesundheitsversorgung vor den Screening-Veranstaltungen.
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr
Unterschiede in den Interventionsraten während des 5-jährigen Nachbeobachtungszeitraums.
Zeitfenster: 5 Jahre
5 Jahre
Unterschiede in den Komplikationsraten im Zusammenhang mit der Behandlung von Gefäßerkrankungen in den verschiedenen geografischen Gebieten, in denen die Veranstaltungen stattfinden.
Zeitfenster: 5 Jahre
5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

NorthShore University HealthSystem

Mitarbeiter

Medtronic

Ermittler

  • Hauptermittler: Omar Morcos, MD, Northshore University Healthsystem

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Juni 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Juni 2013

Zuerst gepostet (Geschätzt)

28. Juni 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • EH12-224

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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