- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01889485
Screening e accesso all'assistenza sanitaria per le malattie vascolari
25 settembre 2023 aggiornato da: NorthShore University HealthSystem
Screening e accesso all'assistenza sanitaria per le malattie vascolari nelle popolazioni di pazienti urbane e suburbane
Questo è uno studio pilota progettato per convalidare i nostri metodi di reclutamento, screening e raccolta dati nella comunità.
Il progetto contribuirà a stabilire la fattibilità del disegno dello studio per gettare le basi per uno studio potenzialmente più ampio.
Lo studio finale ci consentirà di stimare l'incidenza e la prevalenza dell'aneurisma dell'aorta addominale (AAA), della stenosi dell'arteria carotidea e della malattia dell'arteria periferica (PAD) in diverse aree geografiche in un grande contesto urbano, nonché di determinare l'accesso dei pazienti all'assistenza sanitaria e trattamento delle malattie vascolari in relazione alle differenze geografiche e razziali.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
190
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Illinois
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Evanston, Illinois, Stati Uniti, 60201
- Northshore University Healthsystem
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
55 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I soggetti volontari di età pari o superiore a 55 anni che firmeranno il consenso informato saranno arruolati in tre quartieri separati nell'area di Chicago (Nord, Sud, Ovest).
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 55 anni o più
- disposto/in grado di fornire il consenso
- disposti a partecipare a telefonate di follow-up a intervalli definiti per un massimo di 5 anni
Criteri di esclusione:
- impossibilitato a fornire il consenso alla partecipazione
- riluttanza/impossibilità di partecipare alla telefonata di follow-up
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Differenze geografiche e razziali nell'accesso alle cure di follow-up se una malattia significativa viene identificata attraverso l'evento di screening
Lasso di tempo: 5 anni
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5 anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Differenze geografiche e razziali nei modelli di accesso all'assistenza sanitaria prima degli eventi di screening.
Lasso di tempo: 1 anno
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1 anno
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Differenze nei tassi di interventi durante il periodo di follow-up di 5 anni.
Lasso di tempo: 5 anni
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5 anni
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Differenze nei tassi di complicanze legate al trattamento delle malattie vascolari nelle diverse aree geografiche in cui si svolgono gli eventi.
Lasso di tempo: 5 anni
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5 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Omar Morcos, MD, Northshore University Healthsystem
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 giugno 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 giugno 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 giugno 2013
Primo Inserito (Stimato)
28 giugno 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 settembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 settembre 2023
Ultimo verificato
1 giugno 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattia cardiovascolare
- Disturbi cerebrovascolari
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Arteriosclerosi
- Malattie arteriose occlusive
- Aterosclerosi
- Malattie dell'arteria carotidea
- Malattie dell'aorta
- Malattie vascolari
- Malattia arteriosa periferica
- Malattie vascolari periferiche
- Stenosi carotidea
- Aneurisma
- Aneurisma aortico
- Aneurisma aortico, addominale
Altri numeri di identificazione dello studio
- EH12-224
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .