Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania przesiewowe i dostęp do opieki zdrowotnej w przypadku chorób naczyniowych

25 września 2023 zaktualizowane przez: NorthShore University HealthSystem

Badania przesiewowe i dostęp do opieki zdrowotnej w przypadku chorób naczyniowych w populacjach pacjentów miejskich i podmiejskich

Jest to badanie pilotażowe mające na celu zweryfikowanie naszych metod rekrutacji, badań przesiewowych i gromadzenia danych w społeczności. Projekt pomoże ustalić wykonalność projektu badania, aby położyć podwaliny pod potencjalnie większe badanie. Końcowe badanie pozwoli nam oszacować częstość występowania tętniaka aorty brzusznej (AAA), zwężenia tętnicy szyjnej i choroby tętnic obwodowych (PAD) na różnych obszarach geograficznych w dużym środowisku miejskim, a także określić dostęp pacjentów do opieki zdrowotnej i leczenia chorób naczyniowych w związku z różnicami geograficznymi i rasowymi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

190

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Illinois
      • Evanston, Illinois, Stany Zjednoczone, 60201
        • Northshore University Healthsystem

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

55 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Ochotnicy w wieku 55 lat i starsi, którzy podpiszą świadomą zgodę, zostaną zapisani do trzech oddzielnych dzielnic w rejonie Chicago (północna, południowa, zachodnia).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek 55 lat lub starszy
  • chce/jest w stanie wyrazić zgodę
  • chętny do udziału w telefonicznych rozmowach kontrolnych w określonych odstępach czasu przez okres do 5 lat

Kryteria wyłączenia:

  • nie mogą wyrazić zgody na udział
  • nie chce/nie może uczestniczyć w kolejnej rozmowie telefonicznej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Różnice geograficzne i rasowe w dostępie do dalszej opieki, jeśli podczas badania przesiewowego zostanie wykryta istotna choroba
Ramy czasowe: 5 lat
5 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Różnice geograficzne i rasowe we wzorcach dostępu do opieki zdrowotnej przed wydarzeniami przesiewowymi.
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok
Różnice we wskaźnikach interwencji w ciągu 5-letniego okresu obserwacji.
Ramy czasowe: 5 lat
5 lat
Różnice we wskaźnikach powikłań związanych z leczeniem chorób naczyniowych w różnych obszarach geograficznych, w których odbywają się imprezy.
Ramy czasowe: 5 lat
5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

NorthShore University HealthSystem

Współpracownicy

Medtronic

Śledczy

  • Główny śledczy: Omar Morcos, MD, Northshore University Healthsystem

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 czerwca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 czerwca 2013

Pierwszy wysłany (Szacowany)

28 czerwca 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 września 2023

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • EH12-224

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba tętnic obwodowych

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj