Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Screening og adgang til sundhedspleje for vaskulær sygdom

25. september 2023 opdateret af: NorthShore University HealthSystem

Screening og adgang til sundhedspleje for vaskulær sygdom i by- og forstadspatientpopulationer

Dette er en pilotundersøgelse designet til at validere vores metoder til rekruttering, screening og dataindsamling i samfundet. Projektet skal bidrage til at etablere gennemførligheden af ​​undersøgelsesdesignet til at lægge grundlaget for en potentielt større undersøgelse. Den endelige undersøgelse vil give os mulighed for at estimere forekomsten og prævalensen af ​​abdominal aortaaneurisme (AAA), halspulsårestenose og perifer arteriesygdom (PAD) i forskellige geografiske områder i store byer, samt bestemme patientadgang til sundhedspleje og behandling af karsygdomme relateret til geografiske og racemæssige forskelle.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

190

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Evanston, Illinois, Forenede Stater, 60201
        • Northshore University Healthsystem

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

55 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Frivillige forsøgspersoner på 55 år og derover, som underskriver informeret samtykke, vil blive tilmeldt tre separate kvarterer i Chicago-området (nord, syd, vest).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder 55 eller ældre
  • villig/i stand til at give samtykke
  • villig til at deltage i opfølgende telefonopkald med definerede intervaller i op til 5 år

Ekskluderingskriterier:

  • ude af stand til at give samtykke til at deltage
  • ikke vil/kan deltage i den opfølgende telefonsamtale

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Geografiske og racemæssige forskelle i adgang til opfølgende behandling, hvis signifikant sygdom identificeres gennem screeningshændelsen
Tidsramme: 5 år
5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Geografiske og racemæssige forskelle i mønstre for adgang til sundhedsydelser forud for screeningsbegivenhederne.
Tidsramme: 1 år
1 år
Forskelle i rater af interventioner gennem den 5-årige opfølgningsperiode.
Tidsramme: 5 år
5 år
Forskelle i antallet af komplikationer relateret til behandling af karsygdomme i de forskellige geografiske områder, hvor begivenhederne afholdes.
Tidsramme: 5 år
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

NorthShore University HealthSystem

Samarbejdspartnere

Medtronic

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Omar Morcos, MD, Northshore University Healthsystem

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2021

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. juni 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. juni 2013

Først opslået (Anslået)

28. juni 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. september 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EH12-224

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Perifer arteriel sygdom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner