- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01903941
Aerobisen harjoituksen tulehdusta ehkäisevä vaikutus henkilöillä, joilla on lisääntynyt sydän- ja verisuoniriski
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tausta: Havaintotutkimukset viittaavat siihen, että harjoituksella on anti-inflammatorinen vaikutus, mutta tätä ajatusta ei ole lopullisesti vahvistettu satunnaistetuissa kliinisissä kokeissa.
Tavoite: Testaa hypoteesia, että aerobinen harjoittelu heikentää systeemistä tulehdusaktiivisuutta henkilöillä, joilla on kardiovaskulaarinen riski.
Menetelmät: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, johon osallistui 68 istuvaa henkilöä, joilla oli vähintään kaksi sepelvaltimotaudin tai todetun sydän- ja verisuonitaudin riskitekijää. Vapaaehtoiset satunnaistettiin 3 kuukauden ohjattuun aerobiseen harjoitteluun tai vain neuvoihin terveellisten elämäntapojen suhteen. C-reaktiivinen proteiini (CRP) mitattiin korkean herkkyyden menetelmällä ennen ja jälkeen 3 kuukauden interventiota.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 2
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Henkilöt, jotka ovat 40–70-vuotiaita, eivät harrasta säännöllistä liikuntaa ja joilla on vähintään kaksi riskitekijää sydän- ja verisuonitauteihin (diabetes, verenpainetauti, dyslipidemia, tupakointi) tai dokumentoitu sydän- ja verisuonisairaus.
Poissulkemiskriteerit:
- Liikuntakyvyttömyys.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Koulutus
Aerobinen
|
|
|
Placebo Comparator: Ohjaus
Ei liikuntaa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
C-reaktiivinen proteiini
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CRPExercise
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .