Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aerobisen harjoituksen tulehdusta ehkäisevä vaikutus henkilöillä, joilla on lisääntynyt sydän- ja verisuoniriski

keskiviikko 17. heinäkuuta 2013 päivittänyt: Luis CL Correia, Escola Bahiana de Medicina e Saude Publica
Aerobinen fyysinen aktiivisuus heikentää systeemistä tulehdusaktiivisuutta henkilöillä, joilla on kardiovaskulaarinen riski.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta: Havaintotutkimukset viittaavat siihen, että harjoituksella on anti-inflammatorinen vaikutus, mutta tätä ajatusta ei ole lopullisesti vahvistettu satunnaistetuissa kliinisissä kokeissa.

Tavoite: Testaa hypoteesia, että aerobinen harjoittelu heikentää systeemistä tulehdusaktiivisuutta henkilöillä, joilla on kardiovaskulaarinen riski.

Menetelmät: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, johon osallistui 68 istuvaa henkilöä, joilla oli vähintään kaksi sepelvaltimotaudin tai todetun sydän- ja verisuonitaudin riskitekijää. Vapaaehtoiset satunnaistettiin 3 kuukauden ohjattuun aerobiseen harjoitteluun tai vain neuvoihin terveellisten elämäntapojen suhteen. C-reaktiivinen proteiini (CRP) mitattiin korkean herkkyyden menetelmällä ennen ja jälkeen 3 kuukauden interventiota.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

68

Vaihe

  • Vaihe 2

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Henkilöt, jotka ovat 40–70-vuotiaita, eivät harrasta säännöllistä liikuntaa ja joilla on vähintään kaksi riskitekijää sydän- ja verisuonitauteihin (diabetes, verenpainetauti, dyslipidemia, tupakointi) tai dokumentoitu sydän- ja verisuonisairaus.

Poissulkemiskriteerit:

- Liikuntakyvyttömyys.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Koulutus
Aerobinen
Placebo Comparator: Ohjaus
Ei liikuntaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
C-reaktiivinen proteiini
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. joulukuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 28. kesäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 19. heinäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 19. heinäkuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CRPExercise

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa