Käänteinen ilmanvaihto bariatrisessa leikkauksessa
sunnuntai 30. elokuuta 2015 päivittänyt: Youn Yi Jo, Gachon University Gil Medical Center
Sisäänhengityksen ja uloshengityksen välisen suhteen muutosten vaikutukset hengitysmekaniikkaan ja hapettumiseen laparosoopisen bariatrisen leikkauksen aikana
arvioitaessa laparoskooppisen bariatrisen leikkauksen käänteissuhdeventilaatiota
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
käänteinen ventilaatio oli parantanut hapetus- ja hengitysmekaniikkaa ARDS-potilaiden hoidon tai yleisanestesian aikana.
Oletimme, että käänteinen ventilaatio voisi parantaa myös liikalihavan potilaan hapetus- ja hengitysmekaniikkaa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Incheon, Korean tasavalta
- Gachon University Gil Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ASA PS 1-2 lihavia potilasta (BMI > 30)
Poissulkemiskriteerit:
- taustalla oleva kardiopulmonaalinen sairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: käänteinen ilmanvaihto
yhdessä ryhmässä muuta I:E-suhdetta pneumoperitoneumin aikana 1:2-1:2-2:1
|
muuta I:E-suhdetta 1:2-1:1-2:1
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Valtimohapetus (PaO2)
Aikaikkuna: lähtötason PaO2-2 tuntia pneumoperitoneumin jälkeen
|
näytteenotto valtimoverestä valtimokanyylisyvennyksestä analysoidaan 10 minuuttia anestesia-induktion jälkeen, 20 minuuttia pneurmoperitoneumin (PP) jälkeen IE-suhteella 1:2, 20 minuuttia pneurmoperitoneumin (PP) jälkeen IE-suhteella 1:1, pneurmoperitoneumin jälkeen ( PP) IE-suhteella 2:1 ja toiminnan päättyessä
|
lähtötason PaO2-2 tuntia pneumoperitoneumin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Kyung Cheon Lee, M.D, Gachon Universiy Gil Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 8. elokuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 11. elokuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 14. elokuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 1. syyskuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 30. elokuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GCIRB2013-164
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .