Ventilação de razão inversa na operação bariátrica
30 de agosto de 2015 atualizado por: Youn Yi Jo, Gachon University Gil Medical Center
Efeitos de uma mudança na razão inspiratória para expiratória na mecânica respiratória e na oxigenação durante a cirurgia bariátrica laparosópica
para avaliar a ventilação de razão inversa da cirurgia bariátrica laparoscópica
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
a ventilação de razão inversa melhorou a oxigenação e a mecânica respiratória durante o atendimento de pacientes com SDRA ou durante a anestesia geral.
Nossa hipótese é que a ventilação de razão inversa também poderia melhorar a oxigenação e a mecânica respiratória no paciente obeso.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Incheon, Republica da Coréia
- Gachon University Gil Medical Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes obesos ASA PS 1-2 (IMC>30)
Critério de exclusão:
- doença cardiopulmonar subjacente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: ventilação de razão inversa
em um grupo alterar a relação I:E durante o pneumoperitônio 1:2-1:2-2:1
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mude a proporção I:E 1:2-1:1-2:1
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Oxigenação arterial (PaO2)
Prazo: PaO2 basal - 2 horas após pneumoperitônio
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a amostragem de sangue arterial do poço canular arterial será analisada 10 min após a indução anestésica, 20 min após pneurmoperitônio (PP) com 1:2 de relação IE, 20 min após após pneurmoperitônio (PP) com 1:1 de relação IE, após pneurmoperitônio ( PP) com relação IE 2:1 e fim de operação
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PaO2 basal - 2 horas após pneumoperitônio
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Kyung Cheon Lee, M.D, Gachon Universiy Gil Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de agosto de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de agosto de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
14 de agosto de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
1 de setembro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de agosto de 2015
Última verificação
1 de agosto de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- GCIRB2013-164
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