Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ventilace s obráceným poměrem při bariatrickém provozu

30. srpna 2015 aktualizováno: Youn Yi Jo, Gachon University Gil Medical Center

Vliv změn inspiračního a exspiračního poměru na respirační mechaniku a okysličení během laparosopické bariatrické chirurgie

pro hodnocení inverzně poměrové ventilace laparoskopické bariatrické chirurgie

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Ventilace s obráceným poměrem zlepšila oxygenaci a respirační mechaniku během péče o pacienty s ARDS nebo během celkové anestezie. Předpokládali jsme, že inverzní poměr ventilace by mohl zlepšit oxygenaci a respirační mechaniku také u obézních pacientů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ASA PS 1-2 obézní pacienti (BMI>30)

Kritéria vyloučení:

  • základní kardiopulmonální onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: ventilace s obráceným poměrem
v jedné skupině změnit poměr I:E během pneumoperitonea 1:2-1:2-2:1
změnit poměr I:E 1:2-1:1-2:1

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Arteriální oxygenace (PaO2)
Časové okno: výchozí PaO2-2 hodiny po pneumoperitoneu
odběr arteriální krve z arteriální kanyly bude analyzován 10 min po indukci anestezie, 20 min po pneumoperitoneu (PP) s poměrem IE 1:2, 20 min po pneurmoperitoneu (PP) s poměrem IE 1:1, po pneurmoperitoneu ( PP)s poměrem IE 2:1 a ukončením provozu
výchozí PaO2-2 hodiny po pneumoperitoneu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Kyung Cheon Lee, M.D, Gachon Universiy Gil Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. srpna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. srpna 2013

První zveřejněno (Odhad)

14. srpna 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

1. září 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. srpna 2015

Naposledy ověřeno

1. srpna 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • GCIRB2013-164

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na ventilace s obráceným poměrem

3
Předplatit