Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Inverz arányú szellőztetés a bariatric műveletnél

2015. augusztus 30. frissítette: Youn Yi Jo, Gachon University Gil Medical Center

A belégzés és a kilégzés arányának változásának hatása a légzésmechanikára és az oxigénellátásra laparoszkópos bariatric sebészet során

a laparoszkópos bariatric műtét inverz arányú lélegeztetésének értékelésére

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Az inverz arányú lélegeztetés javította az oxigénellátást és a légzésmechanikát az ARDS betegek ellátása vagy általános érzéstelenítés során. Feltételeztük, hogy a fordított arányú lélegeztetés javíthatja az elhízott betegek oxigénellátását és légzési mechanikáját is.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

30

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • ASA PS 1-2 elhízott betegek (BMI>30)

Kizárási kritériumok:

  • mögöttes cardiopulmonalis diasease

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: fordított arányú szellőzés
az egyik csoportban változtassa meg az I:E arányt pneumoperitoneum alatt 1:2-1:2-2:1
változtassa meg az I:E arányt 1:2-1:1-2:1-re

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Artériás oxigénellátás (PaO2)
Időkeret: kiindulási PaO2-2 órával a pneumoperitoneum után
az artériás kanülcsőből vett artériás vérminta elemzése 10 perccel az érzéstelenítés után, 20 perccel a pneurmoperitoneum (PP) után 1:2 arányú IE arányban, 20 perccel a pneurmoperitoneum (PP) után 1:1 IE arány mellett, a pneurmoperitoneum után ( PP) az IE 2:1 arányával és a működés végén
kiindulási PaO2-2 órával a pneumoperitoneum után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Kyung Cheon Lee, M.D, Gachon Universiy Gil Medical Center

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2014. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2014. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. augusztus 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. augusztus 11.

Első közzététel (Becslés)

2013. augusztus 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. szeptember 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. augusztus 30.

Utolsó ellenőrzés

2015. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • GCIRB2013-164

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a fordított arányú szellőzés

3
Iratkozz fel